دوره 9، شماره 1 - ( 4-1400 )
جلد 9 شماره 1 صفحات 10-1 |
برگشت به فهرست نسخه ها
پریناز توکلی1 
، لیلا روحی 2، سمیه رئیسی3 ، خلیل خاشعی4
، لیلا روحی 2، سمیه رئیسی3 ، خلیل خاشعی4
1- کارشناس ارشد، گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
2- استادیار، گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایرا
3- استادیار، گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه دولتی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران
4- مربی، گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی کازرون، کازرون، ایران
2- استادیار، گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایرا
3- استادیار، گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه دولتی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران
4- مربی، گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی کازرون، کازرون، ایران
چکیده: (2808 مشاهده)
زمینه و هدف: کارسینومای آناپلاستیک تیروئید (ATC)، یکی از انواع بدخیمیهای تیروئیدی است. پیشآگاهی ATC بد بوده و مبتلایان دارای بقاء 2- 6 ماهه هستند. در مطالعه ی حاضر اثر کورکومین بر توانزیستی و میزان بیان ژن های p21 و Bcl-2 در رده سلولی کارسینومای آناپلاستیک تیروئید انسان SW-1736)) مورد بررسی قرار گرفت.
روشها: در این مطالعه رده سلولی کارسینومای آناپلاستیک تیروئید انسان SW-1736)) در محیط کشت RPMI-1640 با 10% سرم جنین گاوی کشت داده شد. با تیمار سلولها در غلظتهای 5/2، 5، 7/5 و10 میکرومولار کورکومین و انکوبه شدن در طی زمان 24 و 48 ساعت، توان زیستی با روش رنگ سنجی MTS تعیین گردید. میزان بیان ژنهای p21 و Bcl-2 نیز به وسیلهی آنالیز Real Time- PCR در رده سلولی کارسینومای آناپلاستیک تیروئید تیمار شده، مشخص گردید.
نتایج: بر طبق یافته ها، توان زیستی سلول های آناپلاستیک تیروئید در هر دو زمان انکوباسیون 24 و 48 ساعت، در تیمار با غلظت 5/7 میکرومولار از کورکومین به طور چشم گیرتری نسبت به گروه کنترل و در مقایسه با گروههای آزمایشی دیگر کاهش یافت. همچنین تیمار سلول ها با غلظتهای (2/5، 5، 7/5 و 10 میکرومولار) کورکومین به مدت 24، 48 و72 ساعت، سبب تغییر معنیداری در میزان بیان ژن Bcl-2 و p21 نسبت به گروه کنترل گردید.
نتیجه گیری: کورکومین اثر مهاری بر رشد و تکثیر سلول های سرطانی آناپلاستیک تیروئیدی انسان دارد.
روشها: در این مطالعه رده سلولی کارسینومای آناپلاستیک تیروئید انسان SW-1736)) در محیط کشت RPMI-1640 با 10% سرم جنین گاوی کشت داده شد. با تیمار سلولها در غلظتهای 5/2، 5، 7/5 و10 میکرومولار کورکومین و انکوبه شدن در طی زمان 24 و 48 ساعت، توان زیستی با روش رنگ سنجی MTS تعیین گردید. میزان بیان ژنهای p21 و Bcl-2 نیز به وسیلهی آنالیز Real Time- PCR در رده سلولی کارسینومای آناپلاستیک تیروئید تیمار شده، مشخص گردید.
نتایج: بر طبق یافته ها، توان زیستی سلول های آناپلاستیک تیروئید در هر دو زمان انکوباسیون 24 و 48 ساعت، در تیمار با غلظت 5/7 میکرومولار از کورکومین به طور چشم گیرتری نسبت به گروه کنترل و در مقایسه با گروههای آزمایشی دیگر کاهش یافت. همچنین تیمار سلول ها با غلظتهای (2/5، 5، 7/5 و 10 میکرومولار) کورکومین به مدت 24، 48 و72 ساعت، سبب تغییر معنیداری در میزان بیان ژن Bcl-2 و p21 نسبت به گروه کنترل گردید.
نتیجه گیری: کورکومین اثر مهاری بر رشد و تکثیر سلول های سرطانی آناپلاستیک تیروئیدی انسان دارد.
| بازنشر اطلاعات | |
 | این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |