Journal of Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences

fa مقایسه ‌اثر عصاره هیدروالکلی گل همیشه ‌بهار، آلوئه ورا و کرچک بر روند تکثیر سلول‌های L929 Comparative study of hydro-alcoholic extract effects from Marigold, Aloe vera, and Castor on L929 cell proliferation تخصصي Special پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">زمینه و هدف: پوست برای محافظت در برابر از دست دادن آب، خونریزی و مقابله با میکروارگانیسم‌ها حیاتی است. علت توجه و روآوری به استفاده از گیاهان دارویی در جهان عوارض جانبی کمتر، کاهش بار مالی، اثرات درمانی قابل‌توجه و توسعه صنایع وابسته به کشت گیاهان دارویی توسط سازمان بهداشت جهانی می‌باشد. این مطالعه با هدف مقایسه اثر عصاره‌های هیدروالکلی گیاه آلوئه‌ورا، کرچک و همیشه بهار بر تکثیر و رشد سلول‌های L929 انجام شد. روش ها: سلول‌های L929 در محیط کشت RPMI 1640 کشت داده شد. سپس در غلظت‌های متفاوتی از عصاره‌های هیدروالکلی مختلف انکوبه شدند. ابتدا با روش MTT assay میزان IC50 برای هر عصاره محاسبه گردید. سپس در غلظت‌های بسیار پایین‌تر از IC50 عصاره‌ها میزان تکثیر سلولی با روش MTT assay و Wound healing assay مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: با استفاده از روش MTT assay در غلظت mg/ml 1 از عصاره‌ها، بیشترین اثر بر تکثیر سلول‌ها مشاهده گردید، به طوریکه میزان تکثیر و تعداد سلول‌های L929 48 ساعت بعد از تیمار با آلوئه‌ورا، کرچک و همیشه بهار به ترتیب 0/006 ± 0/61، 0/007 ± 0/57 و 0/006± 0/55 گزارش گردید که به طور معنی‌داری بیشتر از گروه کنترل (0/006 ± 0/45) بود (0/05>P). در بررسی اثر بر مهاجرت و بهبود زخم، میانگین اندازه عرض خراش، 48 ساعت بعد از تیمار با آلوئه‌ورا و کرچک به ترتیب 3/26 ± 50/54 و 4/12 ± 57/82 گزارش گردید که در مقایسه با گروه کنترل (2/73 ± 68/92) کاهش معنی‌داری داشت (0/05>P). نتیجه گیری: ازآنجایی‌که تأثیر آلوئه‌ورا نسبت به دیگر عصاره‌های مورد مطالعه بر روی رشد سلول‌های L929 بیشتر و بهتر بود، استفاده از آلوئه‌ورا در ترکیبات دارویی، جهت ترمیم زخم، می‌تواند مفید باشد.</div> <div style="text-align: justify;">Background & Aim: The skin is important for protection against water loss, hemorrhage, and microbial invasion. Growing interest in medicinal plants in the world is due to their reduced side effects, lower financial cost, outstanding therapeutic benefits, and the focus of the World Health Organization on the development of medicinal plant cultivation industries. This study was aimed to compare the effects of hydro-alcoholic extract of Aloe vera, Castor, and Marigold on the proliferation and growth of L929 cells. Methods: L929 cells were grown in the standard medium of RPMI 1640, followed by incubation of varying concentrations of different hydro-alcoholic extracts. Initially, IC50 values for each extract were determined using the MTT assay. Cell proliferation was then assessed at concentrations much lower than the IC50 in the form of both MTT and wound healing assays. Data analysis was performed using SPSS software version 26 and the level of significance was set at 5%. Results: Maximum cell proliferation was obtained using the MTT assay at concentrations of the extract of 1 mg/ml. The mean cell counts and proliferation rates at 48 hours after treatment with Aloe vera, Castor, and Marigold were 0.61±0.006, 0.57±0.007, and 0.55±0.006, respectively, with statistically significant increases compared to the control group (0.45±0.006) (P<0.05). Regarding the migration and wound healing outcomes, the average wound width at 48 hours after Aloe vera and Castor treatment was 50.54 ± 3.26 and 57.82 ± 4.12, respectively, which were significantly less than that of the control group (68.92 ± 2.73) (P < 0.05). Conclusion: Since Aloe vera showed better effects on L929 cell growth than other tested extracts, it would be advantageous to incorporate Aloe vera into the pharmaceutical formulations for wound healing treatment purposes.</div> زخم, رده سلولی L929, آلوئه ورا, کرچک, همیشه بهار Wound, L929 cell line, Aloe Vera, Castor, Calendula 33 45 http://jms.thums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-590-1&slc_lang=fa&sid=1 Malihe Hosseini Soumaiegi ملیحه حسینی صومعه گی 66maliheh1988@gmail.com 100319475328460015638 100319475328460015638 No Department of Biology, Payame Noor University, Mashhad, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشگاه پیام نور، مشهد، ایران Maha Masoudi مھا مسعودی mahamasoudi@gmail.com 100319475328460015639 100319475328460015639 No Vice Chancellery of Education and Research, Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences, Torbat Heydariyeh, Iran معاونت آموزشی و پژوهشی، دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه، تربت حیدریه، ایران Mohammad Esmail Ahmadyar محمد اسماعیل احمدیار ahmadyar7725@gamil.com 100319475328460015640 100319475328460015640 No Student Research Committee, Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences, Torbat Heydariyeh, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی تربت‌حیدریه، تربت‌حیدریه، ایران Hassan Fazelinejad حسن فاضلی نژاد ramshini@alumni.ut.ac.ir 100319475328460015641 100319475328460015641 No Department of Biology, Hakim Sabzevari University, Sabzevar, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایران Raheleh Rahbarian راھله رھباریان Ra_rahbarian@yahoo.com 100319475328460015642 100319475328460015642 No Department of Biology, Payame Noor University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران Davod Ilbeigi داود ایل بیگی ildavod@yahoo.com 100319475328460015643 100319475328460015643 No Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences, Torbat Heydariyeh, Iran گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تربت‌حیدریه، تربت‌حیدریه، ایران Mohammad Ali Fahmidehkar محمد علی فھمیده کار fahmidehkarma@gmail.com 100319475328460015644 100319475328460015644 Yes Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences, Torbat Heydariyeh, Iran گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تربت‌حیدریه، تربت‌حیدریه، ایران