Journal title
عنوان نشریه
Journal of Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences
Medical Sciences
http://jms.thums.ac.ir
1
admin
2716-9669
2716-9669
doi
fa
jalali
1397
1
1
gregorian
2018
4
1
6
1
online
1
fulltext
fa
بررسی فنوتیپی و ژنوتیپی مقاومت به آنتیبیوتیکهای کینولون در ایزولههای بالینی اشریشیاکلی جدا شده از عفونت ادراری افراد بستری در بیمارستان های شهر تهران در سال 1396
The phenotypic and genotypic evaluation of resistance to quinolone antibiotics in clinical Escherichia coli isolated from urinary tract infection of hospitalized patients in Tehran, Iran in 2017
تخصصي
Special
پژوهشي
Research
<div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">مقاومت به آنتی­بیوتیک ­های کینولون به عنوان یکی از عوامل درمانی اشریشیاکلی­ های عامل ادراری در جهان در حال افزایش است. بنابراین این مطالعه با هدف بررسی مقاومت به کینولون ها در ایزولههای بالینی اشریشیاکلی جدا شده از عفونت ادراری افراد بستری در بیمارستان­های شهر تهران در سال 1396 انجام شد.</span></span><br>
<strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">روش­ ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">در این مطالعه تعداد 150 نمونه اشریشیاکلی از ادرار بیماران مبتلا به عفونت ادراری و بستری در بیمارستان­های شهر تهران جمع­آوری شد. بررسی مقاومت به آنتی­بیوتیک ­های کینولون </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">با</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> روش </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">دیسک دیفیوژن انجام گردید. پس از تخلیص </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">ژنوم ایزولهها با روش فنل- کلروفرم، تکثیر ژنهای </span></span><em><span dir="LTR">qnrA</span></em><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">، </span></span></em><em><span dir="LTR">gnrB</span></em> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">و </span></span><em><span dir="LTR">qnrS</span></em> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">با روش واکنش زنجیرهای پلیمرازی انجام شد.</span></span><br>
<strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتایج:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> مقاومت ایزولهها به آنتی­بیوتیک­های</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">نالیدیکسیک اسید، سیپروفلوکساسین، نورفلوکساسین و لووفلوکساسین به ترتیب 76%، 48%، 30% و 18% بود. نتایج تکثیر ژن­های </span></span><span style="font-size:12px;"><em><span dir="LTR">qnr</span></em></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> نشان داد که 40% از ایزولهها حداقل یکی از ژنهای </span></span><em background-color:="" font-size:="" sans="" source="" style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: Tahoma, Arial, Verdana, " text-align:=""><span dir="LTR">qnrA</span></em><em background-color:="" font-size:="" sans="" source="" style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: Tahoma, Arial, Verdana, " text-align:=""><span b="" style="font-family: "><span style="font-size: 12pt;">، </span></span></em><em background-color:="" font-size:="" sans="" source="" style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: Tahoma, Arial, Verdana, " text-align:=""><span dir="LTR">gnrB</span></em><span background-color:="" font-size:="" sans="" source="" style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: Tahoma, Arial, Verdana, " text-align:=""> </span><span b="" style="color: rgb(51, 51, 51); font-size: 13px; text-align: justify; background-color: rgb(255, 255, 255); font-family: "><span style="font-size: 12pt;">ویا </span></span><em background-color:="" font-size:="" sans="" source="" style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: Tahoma, Arial, Verdana, " text-align:=""><span dir="LTR">qnrS</span></em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> را حمل میکنند. از بین 60 ایزوله دارای ژن </span></span><span style="font-size:12px;"><em><span dir="LTR">qnr</span></em></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">، 73/3% دارای ژن </span></span><span style="font-size:12px;"><em><span dir="LTR">qnrS</span></em></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">، 23/3% دارای ژن </span></span><span style="font-size:11px;"><em><span dir="LTR">qnrB</span></em></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> و 3/4% دارای ژن </span></span><span style="font-size:12px;"><em><span dir="LTR">qnrA</span></em></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"><span style="font-size:12px;"> </span>بودند. آنالیز آماری نشان داد که بین حضور همزمان ژنهای<span style="font-size:12px;"> </span></span></span><span style="font-size:12px;"><em><span dir="LTR">qnrB</span></em><span style="font-family:b mitra;"> و </span><em><span dir="LTR">qnrS</span></em></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> و مقاومت همزمان به نالیدیکسیک اسید و سیپروفلوکساسین ارتباط معنی­داری وجود دارد.</span></span><br>
<strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه ­گیری:</span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> مقاومت قابل توجهی به آنتی­بیوتیک­ های کینولون­دار در بین ایزوله­ های اشریشیاکلی عامل عفونت ادراری در بین بیماران بستری در بیمارستان­ های شهر تهران وجود داشت که این مقاومت با شیوع نسبتا زیادی از ژنهای مقاوم همراه بود. پیشنهاد می­ گردد مطالعات بعدی در رابطه با منشاء عفونت این نمونه­ ها انجام گردد.</span></span></span></div>
<div style="text-align: justify;"><strong><em>Background & Aim</em></strong><em>:</em> Antibiotic resistance to quinolones as a therapeutic agent of urinary tract infection in increasing in the world. Thus, this study was designed to evaluate the resistance to quinolone antibiotics in <em>Escherichia coli</em> isolated from urinary tract infection of hospitalized patients in Tehran, Iran in 2017.<br>
<strong><em>Methods</em></strong><strong>:</strong> In the present study, 150 <em>E. coli</em> isolates was collected from urine of hospitalized patients with urinary tract infection in Tehran, Iran. Evaluation of resistance to quinolone antibiotics was done by disk diffusion method. After genome extraction with phenol l& chloroform method, amplification of <em>qnrA</em>, <em>qnrB</em> and <em>qnrS</em> genes in the isolates was performed by PCR.<br>
<strong><em>Results</em></strong>: The rate of resistance to antibiotics nalidixic acid, ciprofloxacin, norfloxacin and levofloxacin in these isolates was 76%, 48%, 30%, and 18%. The results of amplification the <em>qnr</em> genes showed that 40% of isolates harbored at least one of the <em>qnrA</em>, <em>qnrB</em> and <em>qnrS</em> genes. Among the 60 isolates harboring the <em>qnr</em> genes, 73.3%, 23.3% and 3.4% had <em>qnrS</em>, <em>qnrB</em> and <em>qnrA</em> genes, respectively. Statistical analysis of results showed that there was a significant relation between the co-presence of <em>qnrS</em> and <em>qnrB </em>with co-resistance to nalidixic acid and ciprofloxacin antibiotics<br>
<strong><em>Conclusion</em>:</strong> In this study, a significant rate of resistance to quinolone antibiotics was observed in <em>E. coli</em> isolated from patients with urinary tract infection in Tehran hospitals that showed a remarkable rate of resistant genes. It is suggested to study the origin of these infections in the collected samples in the future.</div>
اشریشیاکلی, مقاومت آنتی بیوتیکی, کینولون
Escherichia coli, Antibiotic resistance,Quinolone
1
10
http://jms.thums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-471-2&slc_lang=fa&sid=1
Habibi
M
مهری
حبیبی
m_asadi12@yahoo.com
10031947532846008248
10031947532846008248
No
Department of Molecular biology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
واحد بیولوژی ملکولی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
Azizi
O
امید
عزیزی
omid201262@gmail.com
10031947532846008249
10031947532846008249
No
Health Sciences Research center, Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences, Torbat Heydariyeh, Iran
مرکز تحقیقات علوم بهداشتی، دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه، تربت حیدریه، ایران
Asadi Karam
M
محمدرضا
اسدی کرم
m_asadi12@yahoo.com
10031947532846008250
10031947532846008250
Yes
Department of Molecular biology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
واحد بیولوژی ملکولی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران