fa تاثیر سیتوتوکسیک کورکومین (curcumin) بر توان زیستی و میزان بیان ژن های p21 و Bcl-2 در رده سلولی کارسینومای آناپلاستیک تیروئید انسان (SW-1736) تخصصي Special پژوهشي Research <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه و هدف: </span></span></strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">کارسینومای آناپلاستیک تیروئید (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">ATC</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">)، یکی از انواع بدخیمی&shy;های تیروئیدی است. پیش&rlm;آگاهی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">ATC</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> بد بوده و مبتلایان دارای بقاء 2- 6 ماهه هستند. در مطالعه&shy; ی حاضر اثر کورکومین بر توان&rlm;زیستی و میزان بیان ژن &shy;های </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">p21</span></span></em> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">و </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">Bcl-2</span></span></em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> در رده سلولی کارسینومای آناپلاستیک تیروئید انسان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">SW-1736<strong>)</strong></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">) مورد بررسی قرار گرفت.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">روش&shy;ها: </span></span></strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">در این مطالعه رده سلولی کارسینومای آناپلاستیک تیروئید انسان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">SW-1736<strong>)</strong></span></span><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">) </span></span></strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">در محیط کشت </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">RPMI<strong>-</strong>1640</span></span>&nbsp; <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">با 10% سرم جنین گاوی کشت داده شد. با تیمار سلول&shy;ها در غلظت&shy;های 5/2، 5، 7/5 و10 میکرومولار کورکومین و انکوبه شدن در طی زمان 24 و 48 ساعت، توان زیستی با روش رنگ سنجی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">MTS</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> تعیین گردید. میزان بیان ژن&shy;های </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">p21</span></span></em> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">و </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">Bcl-2</span></span></em> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">&nbsp;نیز به&shy; وسیله&shy;ی آنالیز </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">Real Time- PCR</span></span>&nbsp; <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">در رده سلولی کارسینومای آناپلاستیک تیروئید تیمار شده، مشخص گردید. </span></span><br> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">بر طبق&nbsp; یافته ها، توان زیستی سلول&shy; های آناپلاستیک تیروئید در هر دو زمان انکوباسیون 24 و 48 ساعت، در تیمار با غلظت 5/7 میکرومولار از کورکومین به طور چشم گیرتری نسبت به گروه کنترل و در مقایسه با گروه&shy;های آزمایشی دیگر کاهش یافت. همچنین تیمار سلول&shy; ها با غلظت&shy;های (2/5، 5، 7/5 و 10 میکرومولار) کورکومین به مدت 24، 48 و72 ساعت، سبب تغییر معنی&shy;داری در میزان بیان ژن&shy; </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">Bcl-2</span></span></em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> و </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">p21</span></span></em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> نسبت به گروه کنترل گردید.</span></span><br> <strong><span dir="RTL"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه &shy;گیری<em>:</em></span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> کورکومین اثر مهاری بر رشد و تکثیر سلول&shy; های سرطانی آناپلاستیک تیروئیدی انسان دارد.</span></span></span> <strong><em>Background & Aim</em></strong><em>:</em> Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is an uncommon malignancy of the thyroid .with poor prognosis and 2 to 6 month of survival time. The aim of this study was to explore the effect of curcumin on bioavailability and expression of <em>p21</em> and <em>Bcl-2</em> genes in human anaplastic thyroid carcinoma cell line (SW-1736).<br> <strong><em>Methods</em></strong><strong>:</strong> In this study, human anaplastic thyroid carcinoma (SW-1736) cell line were cultured in RPMI-1640 medium with 10% bovine serum.<br> The cells were treated with different concentration (2.5, 5, 7.5, 10 &mu;M) of curcumin and incubated for 24 and 48 hours. Bioavailability was analyzed by MTS kit. The expression of <em>p21</em> and <em>Bcl-2</em> genes were investigated after 24, 48 and 72 hours by Real Time- PCR analysis in treated anaplastic thyroid carcinoma cell line.<br> <strong><em>Results</em></strong>: The results of the MTS assay indicate that the treatment with concentration of 7.5 mM of curcumin at both incubation times significantly reduced the bioavailability of the anaplastic thyroid cells compared to the control and other experimental groups. Furthermore, the<em> P21</em> and <em>Bcl-2</em> genes&nbsp; expression were significantly changed in treatment with 2.5, 5, 7.5 and 10 &mu;M concentrations of curcumin for 24, 48 and 72 hours, compared to control group.<br> <strong><em>Conclusion</em>:</strong> Curcumin has an inhibitory effect on the growth and proliferation of anaplastic thyroid cancer cells. کورکومین, p21, Bcl-2, رده سلولی SW-1736, کارسینومای آناپلاستیک, تیروئید Curcumin, p21, Bcl-2, SW-1736 cell line, Anaplastic carcinoma, Thyroid 1 10 http://jms.thums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-957-3&slc_lang=fa&sid=1 Tavakoli P پریناز توکلی tavakoli_parinaz@yahoo.com 100319475328460010946 100319475328460010946 No M.Sc, Department of genetic, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran. کارشناس ارشد، گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران Rouhi L لیلا روحی lrouhi59@gmail.com 100319475328460010947 100319475328460010947 Yes Ph.D, Department of Physiology, Shahrekord Branch, University of Islamic Azad, Shahrekord, Iran استادیار، گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایرا Raisi S سمیه رئیسی S.reiisi@yahoo.com 100319475328460010948 100319475328460010948 No Ph.D, Department of Genetic, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran استادیار، گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه دولتی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران Khashei KH خلیل خاشعی khalil.khashei2016@gmail.com 100319475328460010949 100319475328460010949 No Islamic Azad Ph.D, Department of Genetics, School of Medicine, University of Islamic Azad, Kazerun, Iran مربی، گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی کازرون، کازرون، ایران