fa کاهش سایتوتوکسیسیتی و آپوپتوز ناشی از استرس اکسیداتیو در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسان و مغز استخوان موش صحرایی بوسیله جینجرول تخصصي Special پژوهشي Research <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">سلول&shy; های بنیادی مزانشیمی (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">MSCs</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">) با توجه به خصوصیات تمایزی و خود نوسازی، کاندید مناسبی برای طب ترمیمی محسوب می&shy;شوند، اما یکی از مشکلاتی پیش&shy;رو ایجاد استرس اکسیداتیو در بافت هدف و آپوپتوز سلول&shy; های بنیادی منتقل شده قبل از ترمیم بافت مورد نظر می &shy;باشد. پیش تیمار سلول &shy;های بنیادی با آنتی&shy;اکسیدان&shy; ها ممکن است آنها را نسبت به شرایط استرس اکسیداتیو مقاوم سازد. در مطالعه حاضر اثر آنتی&shy;اکسیدانی جینجرول بر سایتوتوکسیسیتی و القاء آپوپتوز ناشی از استرس اکسیداتیو در سلول&shy; های بنیادی مزانشیمی </span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">مشتق از بافت چربی انسان و مغز استخوان موش صحرایی مورد بررسی قرار گرفت.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">روش&shy; ها:</span></span></strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> در این مطالعه پژوهشی، سلول&shy;های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسان و مغز استخوان موش جهت پیش &shy;تیمار به مدت ۴ و ۶ ساعت با غلظت&shy;های مختلف جینجرول (۵۰، ۱۰۰، ۲۰۰ و ۴۰۰ میلی&shy;گرم/ میلی&shy;لیتر) انکوبه شدند و سپس با غلظت ۲۰۰ میکرومولار </span></span><span dir="LTR">H₂O₂</span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> به مدت ۲ ساعت تیمار گردیدند. سایتوتوکسیسیتی با روش </span></span><span dir="LTR">MTS</span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> و وضعیت القاء آپوپتوز با استفاده از کیت انکسین- پروپیدیوم یدید بررسی شد. تجزیه و تحلیل داده &shy;ها با استفاده از نرم افزار </span></span><span dir="LTR">SPSS</span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> ورژن 18، نرم افزار </span></span><em><span dir="LTR">&nbsp;FlowJo</span></em><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">و آزمون </span></span><span dir="LTR">ANOVA</span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> و تست دانکن انجام شد</span>.</span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتایج:</span></span></strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> تیمار با جینجرول باعث افزایش وابسته به دوز و زمان توان زیستی سلول&shy; های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسان در سایر غلظت &shy;ها می&shy;شود. همچنین در سایر غلظت&shy;ها میزان آپوپتوز را در سلول&shy;های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش صحرایی به صورت وابسته به دوز و زمان، کاهش داد.</span></span><br> <strong><span dir="RTL"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه&shy; گیری:</span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> جینجرول با کاهش استرس اکسیداتیو در سلول&shy; های بنیادی مزانشیمی کارایی آنها در ترمیم&shy;های بافتی را افزایش می&shy; دهد.</span></span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"></span></span> <strong><em>Background & Aim</em></strong><em>:</em> Mesenchymal stem cells (MSCs) are a good candidate for regenerative medicine due to their differentiation and self-renewal properties. However, one of the leading problems is oxidative stress in the target tissue and apoptosis of transplanted stem cells before tissue repair. Pre-treatment of stem cells with antioxidants may make them resistant to oxidative stress. This study was conducted to investigate the antioxidant effect of gingerol on oxidative stress-induced apoptosis and cytotoxicity in mesenchymal stem cells derived from human adipose tissue and rat bone marrow.<br> <strong><em>Methods</em></strong><strong>:</strong> In the present research study, the human adipose tissue and rat bone marrow mesenchymal stem cells were incubated 4 and 6 hours for pretreatment with different concentrations of gingerol (50, 100, 200 and 400 mg / ml) ,then treated with 200 &mu;M H₂O₂ for 2 hours. Cytotoxicity and apoptosis was analyzed by MTS kit and Annexin V-FITC/PI kit, respectively. Statistical analysis was accomplished by ANOVA and Duncan tests using FlowJo and SPSS 18 softwares.<br> <strong><em>Results</em></strong>: Gingerol treatment with all concentrations increased the dose and time dependent bioavailability of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells It also decreased apoptosis in rat bone marrow mesenchymal stem cells in a dose- and time-dependent manner.<br> <strong><em>Conclusion</em>:</strong> Gingerolincreases the efficiency of mesenchymal stem cells in tissue regeneration by reducing of oxidative stress. جینجرول, استرس اکسیداتیو, آنتی‌اکسیدان, سلول های بنیادی مزانشیمی, آپوپتوز, سایتوتوکسیسیتی Gingerol, Oxidative stress,Antioxidant, Mesenchymal stem cells,Apoptosis,Cytotoxicity 1 11 http://jms.thums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-957-4&slc_lang=fa&sid=1 Dehghani R رضا دهقانی khalil.khashei2016@gmail.com 100319475328460011399 100319475328460011399 No Department of Biochemistry, Shahrekord Branch, University of Islamic Azad, Shahrekord, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران Rouhi L لیلا روحی khalil.khashei2016@gmail.com 100319475328460011400 100319475328460011400 Yes Department of Physiology, Shahrekord Branch, University of Islamic Azad, Shahrekord, Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایرا Ziya Jahromi N نوشا ضیا جهرمی khalil.khashei2016@gmail.com 100319475328460011401 100319475328460011401 No Department of Biochemistry, Shahrekord Branch, University of Islamic Azad, Shahrekord, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران Dehghani S سحر دهقانی khalil.khashei2016@gmail.com 100319475328460011402 100319475328460011402 No Department of Biochemistry, Shahrekord Branch, University of Islamic Azad, Shahrekord, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایرانآزاد اسلامی Khashei KH خلیل خاشعی khalil.khashei2016@gmail.com 100319475328460011403 100319475328460011403 No Department of Biochemistry, Shahrekord Branch, University of Islamic Azad, Shahrekord, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران