fa تأثیر شیر شتر بر درد، اضطراب و حافظه فضایی زاده های نر موش صحرایی ماده مدل اوتیسمی القاء شده توسط والپروئیک اسید تخصصي Special پژوهشي Research <strong>زمینه و هدف:</strong> اوتیسم بیماری اختلال طیفی است که مبتلایـان آن از اضـطراب، نقـص در حافظـه و درد ، رنـج میبرند. شیر شتر دارای خواص آنتی اکسیدانی، تعدیل کننده سیستم ایمنی و ضدالتهاب است. هدف مطالعه حاضر تعیین تأثیر شیر شتر بر درد، اضطراب و حافظه فضایی زادههای نر موش های صحرایی ماده مدل اوتیسمی القاء شـده توسـط والپروئیک اسید است.<br> <strong>روشها: </strong>در یک مطالعه تجربی، به موشهای صحرایی مـاده نـژاد ویسـتار، والپروئیـک اسـید بـا دوز 500 میلـی - گرم/کیلوگرم در روز 5/12 حاملگی، به صورت داخل صفاقی تزریق شد. نوزادان نر حاصله بـه پـنج گـروه شـش تـایی دستنخورده، ریسپریدون، شیر خام شتر+ ریسپریدون، شیر پاستوریزه شـتر+ ریسـپریدون و والپروئیـک اسـید تقسـیم شدند. در مرحله درمان ریسپریدون با دوز (2/0 میلی گرم/کیلوگرم) به صورت داخل صفاقی به زادههای نر موش هـای صحرایی ماده تزریق شد و شیر شتر (10 میلیلیتر/کیلوگرم) روزانه به مدت 42 روز (از روز 35ام پـس از تولـد) توسـط سوزن گاواژ به آنها خورانده شد. پاسخ به درد، اضطراب و یادگیری فضایی بعد از اتمام دوره درمـان در روزهـای 84- 77 مورد ارزیابی قرار گرفت. دادهها با استفاده از آنـالیز واریـانس یـک طرفـه و دوطرفـه و آزمـون مقایسـات چندگانـه Tukey تحلیل شدند.<br> <strong>نتایج:</strong> پاسخ به درد، اضطراب و یادگیری فضایی در همه گروههای درمانی در مقایسه با گروه دست نخورده پـس از درمان 42 روزه شیر شتر به ترتیب p<0.05 ،p<0.01 و p<0.001&nbsp;و متفاوت بود. هـم چنـین بـین شـیر خـام شـتر+ ریسپریدون و گروه ریسپریدون در آزمون پاسخ به درد و نیـز زمـان یـافتن سـکو در آزمـون حافظـه فضـایی اخـتلاف معنیداری مشاهده شد.(p<0.05)&nbsp;<br> <strong>نتیجه گیری:</strong> با توجه به اثربخشی شیر شتر در بهبود علائم اوتیسم مانند اضطراب، نقـص در حافظـه و یـادگیری احتمالاً میتوان شیر شتر را به عنوان یک مکمل غذایی مناسب برای بیماران اوتیسمی توصیه نمود.<br> &nbsp; <strong>Background & Aim</strong>: Autism is a disorder characterized by anxiety, impairment in memory, and pain. Camel milk has antioxidant, immunomodulatory, and anti-inflammatory properties. This study aimed to determine the effect of camel milk on pain, anxiety, and spatial memory in male offspring of female model rats induced via valproic acid.<br> <strong>Methods:</strong> In an experimental study, female Wistar rats were injected intraperitoneally valproic acid (500 mg/kg) on day 12.5 of gestation. Then, male offspring were divided into five groups (n=6) including Na&iuml;ve, risperidone, raw camel milk + risperidone, pasteurized camel milk + risperidone, and valproic acid. In the treatment phase, risperidone was injected at a dose of 0.2 mg/kg, and camel milk was given 10 ml/kg daily for 42 days with a gavage needle on the 35th day after the birth. Pain response, anxiety test, and spatial memory were measured before treatment on days 30 to 35 and also after completion of treatment on days 77-84. Data were analyzed using one-way and two-way ANOVA and Tukey&rsquo;s multiple comparison tests<br> <strong>Results:</strong> After receiving valproic acid and birth of offspring, there was a significant difference in pain response, anxiety, and spatial learning and memory between the na&iuml;ve group compared to the entire groups after 42 days of treatment (p <0.05, p <0.01). P <0.001, respectively). Response to pain and anxiety decreased after receiving camel milk. Also, there was a significant difference between raw camel milk + risperidone and risperidone group in pain response test and platform finding time in spatial memory test (p <0.05).<br> <strong>Conclusion:</strong> With the improvement of autism symptoms such as anxiety, memory impairment and learning, camel milk can probably be recommended as a suitable dietary supplement for autistic patients. اوتیسم, اضطراب, حافظـه و یــادگیری, شــیر شــتر, والپروئیـک اسـید, مـوش صحرایی Autism spectrum disorder, Anxiety, Memory and learning tests, Camelus milk, Valproic acid, Rat 22 36 http://jms.thums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-86-2&slc_lang=fa&sid=1 Heidari S سحر حیدری saharheydari103@yahoo.com 100319475328460011646 100319475328460011646 No Master student of Medical Physiology, Department of Physiology and Pharmacology, Faculty of Medicine, Sabzevar University of Medical Sciences, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد فیزیولوژی پزشکی، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، ایران، Mahmoudi A علی محمودی alimahmoudi68@yahoo.com 100319475328460011647 100319475328460011647 No P.h.D student of medical biotechnology, Department of Medical Biotechnology and Nanotechnology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Iran .دانشجوی دکتری تخصصی زیست فناوری پزشکی، گروه بیوتکنولوژی و نانوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، ایران Talaei A علی طلایی TalaeiA@mums.ac.ir 100319475328460011648 100319475328460011648 No Mashhad University of Medical Sciences استاد گروه روانپزشکی، مرکز تحقیقات روانپزشکی و علوم رفتاری، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Seyed Jamal Mirmoosavi سید جمال میرموسوی j.mirmoosavi@gmail.com 100319475328460011649 100319475328460011649 No Assistant Professor in Iranian Research Center for Healthy Aging, Sabzevar University of Medical Sciences, Sabzevar, Iran استادیار مرکز تحقیقات سالمندی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران Mohammad-Zadeh M محمد محمدزاده mohammadzadehmh@mums.ac.ir 100319475328460011650 100319475328460011650 Yes Professor of Psychiatry and Behavioral Sciences Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, IRAN استاد مرکز تحقیقات روانپزشکی و علوم رفتاری، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران