دوره 13، شماره 2 - ( 4-1404 )
جلد 13 شماره 2 صفحات 67-56 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Rouzbehan S, Rezaei gorjaei S, Ghasemi M J, Shafiee S M. Comparison of erythrocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) enzyme activity and thyroid hormone levels in beta-thalassemia carriers and healthy individuals. jmsthums 2025; 13 (2) :56-67
URL: http://jms.thums.ac.ir/article-1-1405-fa.html
URL: http://jms.thums.ac.ir/article-1-1405-fa.html
روزبهان ساهره، رضایی گرجائی سروش، قاسمی محمد جعفر، شفیعی سید محمد. مقایسه میزان فعالیت آنزیم گلوکز ۶ فسفات دهیدروژناز (G6PD) اریتروسیتی و سطح هورمون‌های تیروئیدی در ناقلین تالاسمی بتا و افراد نرمال. مجله دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه. 1404; 13 (2) :56-67
1- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
2- گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران & مرکز تحقیقات اتوفاژی، دانشکده پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
2- گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران & مرکز تحقیقات اتوفاژی، دانشکده پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
چکیده: (8 مشاهده)
زمینه و هدف: هورمون‌های تیروییدی تحت‌تاثیر وضعیت اکسیداتیو و عملکرد سلول‌ها‌ی فولیکولی قرار دارند. از طرفی به نظر می‌رسد کاهش فعالیت G6PD در افراد مبتلا به تالاسمی بتا می‌تواند منجر به افزایش آسیب اکسیداتیو و اختلالات تیروییدی شود، بنا‌بر‌این در این مطالعه به بررسی میزان فعالیت آنزیم G6PD و سطح هورمون‌های TSH و T4 آزاد در ناقلین تالاسمی بتا پرداخته شده است.
روش ها: در این مطالعه، بر روی نمونه خون 120 نفر (نیمی ناقل تالاسمی بتا و نیمی افراد نرمال) مراجعه‌کننده به بیمارستان شهید دستغیب شیراز سنجش هورمون‌های TSH و T4 آزاد (FT4) و فعالیت آنزیم G6PD صورت گرفت. تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS21 و تست‌های آماری من‌ویتنی وکای‌اسکوئر انجام شد.
نتایج: در این مطالعه، فراوانی کمبود آنزیم G6PD در هر دو گروه یکسان و برابر با ۵ نفر بود و آزمون دقیق فیشر نشان داد که از نظر آماری تفاوت معناداری بین دو گروه وجود ندارد (1=p). میانگین و انحراف معیار سطح FT4 در گروه کنترل برابر با ۱٫۰۰ ± ۰٫۲۶ (ng/dL) و در گروه مبتلا به بتا تالاسمی مینور برابر با ۱٫۱۹ ± ۰٫۸۳ (ng/dL) بود. با استفاده از آزمون ناپارامتریک من-ویتنی، تفاوت مشاهده شده از نظر آماری معنادار نبود (۰٫۷۸۱= p). همچنین، میانگین و انحراف معیار سطح TSH در گروه کنترل ۳٫۱۹ ± ۲٫۳۰ (mIU/L) و در گروه مبتلا به بتا تالاسمی مینور ۳٫۲۳ ± ۲٫۳۴ (mIU/L) اندازه‌گیری شد. نتیجه آزمون من-ویتنی نشان‌دهنده عدم وجود تفاوت آماری معنادار بین دو گروه بود (۰٫۸۲۳= p).
نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که هیچ ارتباط معنی‌داری میان سطح هورمون‌های تیروئیدی و سطح کیفی آنزیم G6PD بین افراد نرمال و مبتلا به تالاسمی مینور وجود ندارد. پیشنهاد می‌شود این موضوع در جمعیت‌های دیگر و با نژادها و گروه‌های سنی مختلف بررسی شود.
روش ها: در این مطالعه، بر روی نمونه خون 120 نفر (نیمی ناقل تالاسمی بتا و نیمی افراد نرمال) مراجعه‌کننده به بیمارستان شهید دستغیب شیراز سنجش هورمون‌های TSH و T4 آزاد (FT4) و فعالیت آنزیم G6PD صورت گرفت. تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS21 و تست‌های آماری من‌ویتنی وکای‌اسکوئر انجام شد.
نتایج: در این مطالعه، فراوانی کمبود آنزیم G6PD در هر دو گروه یکسان و برابر با ۵ نفر بود و آزمون دقیق فیشر نشان داد که از نظر آماری تفاوت معناداری بین دو گروه وجود ندارد (1=p). میانگین و انحراف معیار سطح FT4 در گروه کنترل برابر با ۱٫۰۰ ± ۰٫۲۶ (ng/dL) و در گروه مبتلا به بتا تالاسمی مینور برابر با ۱٫۱۹ ± ۰٫۸۳ (ng/dL) بود. با استفاده از آزمون ناپارامتریک من-ویتنی، تفاوت مشاهده شده از نظر آماری معنادار نبود (۰٫۷۸۱= p). همچنین، میانگین و انحراف معیار سطح TSH در گروه کنترل ۳٫۱۹ ± ۲٫۳۰ (mIU/L) و در گروه مبتلا به بتا تالاسمی مینور ۳٫۲۳ ± ۲٫۳۴ (mIU/L) اندازه‌گیری شد. نتیجه آزمون من-ویتنی نشان‌دهنده عدم وجود تفاوت آماری معنادار بین دو گروه بود (۰٫۸۲۳= p).
نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که هیچ ارتباط معنی‌داری میان سطح هورمون‌های تیروئیدی و سطح کیفی آنزیم G6PD بین افراد نرمال و مبتلا به تالاسمی مینور وجود ندارد. پیشنهاد می‌شود این موضوع در جمعیت‌های دیگر و با نژادها و گروه‌های سنی مختلف بررسی شود.
فهرست منابع
1. Shah SS, Stone EF, Francis RO, Karafin MS. The global role of G6PD in infection and immunity. Frontiers in Immunology. 2024;15:1393213. [DOI:10.3389/fimmu.2024.1393213]
2. Kwok MK, Leung GM, Yeung SLA, Schooling CM. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency and metabolic profiling in adolescence from the Chinese birth cohort:"Children of 1997". International Journal of Cardiology. 2019;281:146-9. [DOI:10.1016/j.ijcard.2019.01.100]
3. Richardson SR, O'Malley GF. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. 2017.
4. Luzzatto L, Bancone G, Dugué P-A, Jiang W, Minucci A, Nannelli C, et al. New WHO classification of genetic variants causing G6PD deficiency. Bulletin of the World Health Organization. 2024;102(8):615. [DOI:10.2471/BLT.23.291224]
5. Galanello R, Origa R. Beta-thalassemia. Orphanet journal of rare diseases. 2010;5:1-15. [DOI:10.1186/1750-1172-5-11]
6. Evangelidis P, Venou T-M, Fani B, Vlachaki E, Gavriilaki E. Endocrinopathies in hemoglobinopathies: what is the role of iron? International Journal of Molecular Sciences. 2023;24(22):16263. [DOI:10.3390/ijms242216263]
7. Cao A, Galanello R. Beta-thalassemia. Genetics in medicine. 2010;12(2):61-76. [DOI:10.1097/GIM.0b013e3181cd68ed]
8. Pornprasert S, Phanthong S. Anemia in patients with coinherited thalassemia and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Hemoglobin. 2013;37(6):536-43. [DOI:10.3109/03630269.2013.819558]
9. Viprakasit V, Ekwattanakit S. Clinical classification, screening and diagnosis for thalassemia. Hematology/Oncology Clinics. 2018;32(2):193-211. [DOI:10.1016/j.hoc.2017.11.006]
10. Venou T-M, Barmpageorgopoulou F, Peppa M, Vlachaki E. Endocrinopathies in beta thalassemia: a narrative review. Hormones. 2024;23(2):205-16. [DOI:10.1007/s42000-023-00515-w]
11. Viguerie N, Langin D. Effect of thyroid hormone on gene expression. Current Opinion in Clinical Nutrition & Metabolic Care. 2003;6(4):377-81. [DOI:10.1097/01.mco.0000078998.96795.e7]
12. Shulhai A-M, Rotondo R, Petraroli M, Patianna V, Predieri B, Iughetti L, et al. The role of Nutrition on thyroid function. Nutrients. 2024;16(15):2496. [DOI:10.3390/nu16152496]
13. Núñez A, Bedregal P, Becerra C, Grob L. Neurodevelopmental assessment of patients with congenital hypothyroidism. Revista Medica De Chile. 2017;145(12):1579-87. [DOI:10.4067/s0034-98872017001201579]
14. Lassman M, O'brien R, Pearson H, Wise J, Donabedian R, Felig P, et al. Endocrine evaluation in thalassemia major. Annals of the New York Academy of Sciences. 1974;232(1):226-37. [DOI:10.1111/j.1749-6632.1974.tb20589.x]
15. Flyn D, Fairmen A, Jackson D, Clayton B. Hormonal changes in thalassemia major. Arch Dis Child. 1976;57:828. [DOI:10.1136/adc.51.11.828]
16. Magro S, Puzzonia P, Consarino C, Galati M, Morgione S, Porcelli D, et al. Hypothyroidism in patients with thalassemia syndromes. Acta haematologica. 1990;84(2):72-6. [DOI:10.1159/000205032]
17. Grundy R, Woods K, Savage M, Evans J. Relationship of endocrinopathy to iron chelation status in young patients with thalassaemia major. Archives of disease in childhood. 1994;71(2):128-32. [DOI:10.1136/adc.71.2.128]
18. Greengard O. Hormonal regulation of enzyme synthesis in differentiating mammalian tissues. Harvard Medical School, Boston, Mass.(USA); New England Deaconess Hospital …, 1974. [DOI:10.2172/4220794]
19. Orosz F, Wágner G, Ortega F, Cascante M, Ovádi J. Glucose conversion by multiple pathways in brain extract: theoretical and experimental analysis. Biochemical and biophysical research communications. 2003;309(4):792-7. [DOI:10.1016/j.bbrc.2003.08.072]
20. Haghighi B, Mesripour A, Mesripour M. The Effects of Hypo-and Hyperthyroidism on Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase Activities in Regions of Rat Brain. 2005.
21. Björkman U, Ekholm R. Generation of H2O2 in isolated porcine thyroid follicles. Endocrinology. 1984;115(1):392-8. [DOI:10.1210/endo-115-1-392]
22. Dore MP, Fanciulli G, Pes GM. Is glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency a risk factor for autoimmune thyroid disease? A retrospective case-Control study. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2023;20(3):2709. [DOI:10.3390/ijerph20032709]
23. Moustafa SA. Effect of glutathione (GSH) depletion on the serum levels of triiodothyronine (T3), thyroxine (T4), and T3/T4 ratio in allyl alcohol-treated male rats and possible protection with zinc. International journal of toxicology. 2001;20(1):15-20. [DOI:10.1080/109158101750103332]
24. Luzzatto L, Ally M, Notaro R. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Blood, The Journal of the American Society of Hematology. 2020;136(11):1225-40. [DOI:10.1182/blood.2019000944]
25. Farasat T, Liaqat A, Mughal T. Assessment of thyroid hormones level in premenopausal and postmenopausal females. J App Pharm. 2010;1(3):165-78. [DOI:10.21065/19204159.3.33]
26. Moosazadeh M, Amiresmaili M, Aliramezany M. Prevalence of G6PD deficiency in Iran, a mata-analysis. Acta medica Iranica. 2014:256-64.
27. Beutler E, Blume K, Kaplan J, Löhr G, Ramot B, Valentine W. International Committee for Standardization in Haematology: recommended screening test for glucose‐6‐phosphate dehydrogenase (G‐6‐PD) deficiency. British journal of haematology. 1979;43(3):465-7. [DOI:10.1111/j.1365-2141.1979.tb03774.x]
28. Kaplan M, Leiter C, Hammerman C, Rudensky B. Comparison of commercial screening tests for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in the neonatal period. Clinical chemistry. 1997;43(7):1236-7. [DOI:10.1093/clinchem/43.7.1236]
29. Albuquerque KV, Miller AA, Roeske JC. Implementation of electronic checklists in an oncology medical record: initial clinical experience. Journal of Oncology Practice. 2011;7(4):222-6. [DOI:10.1200/JOP.2011.000237]
30. Viherkoski M, Lamberg B-A. The glucose-6-phosphate dehydrogenase activity (G-6-PD) of the red blood cells in hyperthyroidism and hypothyroidism. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation. 1970;25(2):137-43. [DOI:10.3109/00365517009049195]
31. Nehal M, Baquer N. Changes in hexokinase and glucose-6-phosphate dehydrogenase in red cells during hypo and hyperthyroidism. Biochemistry International. 1989;19(1):193-9.
32. Yilmaz S, Ozan S, Benzer F, Canatan H. Oxidative damage and antioxidant enzyme activities in experimental hypothyroidism. Cell Biochemistry and Function: Cellular biochemistry and its modulation by active agents or disease. 2003;21(4):325-30. [DOI:10.1002/cbf.1031]
33. Kaur P, Brar RK, Suri AK, Kaur N. G6PD deficiency and Thalassemia: Is there any correlation? An institutional study from Northern India.
34. SHAHRIARI M, KHALGH EM. EFFECT OF G6PD DEFICIENCY ON HEMATOLOGICAL INDICES IN BETA THALASSEMIA MINOR. 2004.
35. Eshragi P, Tamaddoni A, Zarifi K, Mohammadhasani A, Aminzadeh M. Thyroid function in major thalassemia patients: Is it related to height and chelation therapy? Caspian journal of internal medicine. 2011;2(1):189.
36. Benli AR, Yildiz SS, Cikrikcioglu MA. An evaluation of thyroid autoimmunity in patients with beta thalassemia minor: A case-control study. Pakistan Journal of Medical Sciences. 2017;33(5):1106. [DOI:10.12669/pjms.335.13210]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 | این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Designed & Developed by : Yektaweb