دوره 13، شماره 2 - ( 4-1404 )
جلد 13 شماره 2 صفحات 86-80 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Miri K, Namazinia M, Bagheri P, Khatibi S R. Unilateral keratitis in Cogan’s syndrome: A case report. jmsthums 2025; 13 (2) :80-86
URL: http://jms.thums.ac.ir/article-1-1430-fa.html
URL: http://jms.thums.ac.ir/article-1-1430-fa.html
میری خیزران، نمازی نیا محمد، باقری پویا، خطیبی سید رضا. کراتیت یک‌طرفه در بیماری سندرم کوگان: گزارش موردی. مجله دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه. 1404; 13 (2) :80-86
خیزران میری1 
، محمد نمازی نیا1 ، پویا باقری2 ، سید رضا خطیبی3
، محمد نمازی نیا1 ، پویا باقری2 ، سید رضا خطیبی3
1- گروه پرستاری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه، تربت حیدریه، ایران
2- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه، تربت حیدریه، ایران
3- گروه اپیدمیولوژی و آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تربت‌حیدریه، تربت‌حیدریه، ایران
2- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه، تربت حیدریه، ایران
3- گروه اپیدمیولوژی و آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تربت‌حیدریه، تربت‌حیدریه، ایران
چکیده: (7 مشاهده)
زمینه و هدف: سندرم کوگان (CS) یک بیماری خودایمنی و اختلال التهابی مزمن با پاتوژنز نامشخص است که عمدتاً در بزرگسالان جوان مشاهده می‌شود. دو ویژگی اصلی این بیماری شامل کراتیت بینابینی دوطرفه و اختلالات شنوایی ـ دهلیزی است. همچنین ارتباطی میان CS، واسکولیت سیستمیک و آئورتیت گزارش شده است. تشخیص این بیماری معمولاً بر اساس وجود یووئیت و اختلالات شنوایی ـ دهلیزی انجام می‌شود.
روش ها: این گزارش، یک مورد نادر از سندرم کوگان را در یک زن ۲۷ ساله معرفی می‌کند که در سال ۱۴۰۲ به بیمارستان نهم دی تربت‌حیدریه، ایران مراجعه کرده بود. این بیمار حدود هشت ماه پیش از مراجعه، به‌طور ناگهانی دچار سردرد شدید، بی‌قراری، اختلالات بینایی و کاهش شنوایی دوطرفه شده بود. در بررسی‌ها، کراتیت غیرسیفلیسی همراه با علائم دهلیزی ـ شنوایی در او تشخیص داده شد. نکته ویژه و منحصربه‌فرد این مورد، بروز یک‌طرفه کراتیت در زمینه سندرم کوگان است؛ درحالی‌که در اغلب گزارش‌های پیشین، درگیری قرنیه به‌صورت دوطرفه گزارش شده است. تشخیص این بیماری در مناطق شهرستانی به علت عدم دسترسی به تست‌های پیشرفته ژنتیکی و ایمونولوژیک دشوار بوده که نیازمند تصمیم‌گیری بالینی تیم درمان برای ارجاعات هدفمند است و از دیگر ابعاد متمایز این گزارش به شمار می‌رود.
نتیجه گیری: سندرم کوگان یک بیماری نادر است که علت‌شناسی آن همچنان ناشناخته باقی مانده است. ازآنجاکه آزمایش تشخیصی اختصاصی برای این بیماری وجود ندارد، تشخیص آن عمدتاً بر اساس رد سایر تشخیص‌های افتراقی صورت می‌گیرد. کاهش شنوایی حسی ـ عصبی (SNHL) نیز شایع‌ترین و مخرب‌ترین عارضه این بیماری محسوب می‌شود که در صورت عدم درمان مناسب، کیفیت زندگی بیماران را به‌شدت تحت تأثیر قرار می‌دهد.
روش ها: این گزارش، یک مورد نادر از سندرم کوگان را در یک زن ۲۷ ساله معرفی می‌کند که در سال ۱۴۰۲ به بیمارستان نهم دی تربت‌حیدریه، ایران مراجعه کرده بود. این بیمار حدود هشت ماه پیش از مراجعه، به‌طور ناگهانی دچار سردرد شدید، بی‌قراری، اختلالات بینایی و کاهش شنوایی دوطرفه شده بود. در بررسی‌ها، کراتیت غیرسیفلیسی همراه با علائم دهلیزی ـ شنوایی در او تشخیص داده شد. نکته ویژه و منحصربه‌فرد این مورد، بروز یک‌طرفه کراتیت در زمینه سندرم کوگان است؛ درحالی‌که در اغلب گزارش‌های پیشین، درگیری قرنیه به‌صورت دوطرفه گزارش شده است. تشخیص این بیماری در مناطق شهرستانی به علت عدم دسترسی به تست‌های پیشرفته ژنتیکی و ایمونولوژیک دشوار بوده که نیازمند تصمیم‌گیری بالینی تیم درمان برای ارجاعات هدفمند است و از دیگر ابعاد متمایز این گزارش به شمار می‌رود.
نتیجه گیری: سندرم کوگان یک بیماری نادر است که علت‌شناسی آن همچنان ناشناخته باقی مانده است. ازآنجاکه آزمایش تشخیصی اختصاصی برای این بیماری وجود ندارد، تشخیص آن عمدتاً بر اساس رد سایر تشخیص‌های افتراقی صورت می‌گیرد. کاهش شنوایی حسی ـ عصبی (SNHL) نیز شایع‌ترین و مخرب‌ترین عارضه این بیماری محسوب می‌شود که در صورت عدم درمان مناسب، کیفیت زندگی بیماران را به‌شدت تحت تأثیر قرار می‌دهد.
نوع مطالعه: گزارش مورد |
موضوع مقاله:
تخصصي
دریافت: 1403/9/29 | پذیرش: 1404/2/21 | انتشار: 1404/8/25
دریافت: 1403/9/29 | پذیرش: 1404/2/21 | انتشار: 1404/8/25
فهرست منابع
1. Kanski JJ, Bowling B. Clinical ophthalmology a systemic approach: Elsevier Limited, New York; 2003.
2. Greco A, Gallo A, Fusconi M, Magliulo G, Turchetta R, Marinelli C, et al. Cogan's syndrome: an autoimmune inner ear disease. Autoimmunity Reviews. 2013;12(3):396-400 [DOI:10.1016/j.autrev.2012.07.012]
3. Chiu SJ, Hickman SJ, Pepper IM, Tan JH, Yianni J, Jefferis JM. Neuro-ophthalmic complications of vestibular schwannoma resection: Current perspectives. Eye and Brain. 2021:241-53 [DOI:10.2147/EB.S272326]
4. Houriet C, Haneke E. Nail Lichen Planus in a patient with Cogan syndrome: report of a case and discussion. Case reports in dermatology. 2019;11(2):175-9 [DOI:10.1159/000500946]
5. Durtette C, Hachulla E, Resche-Rigon M, Papo T, Zénone T, Lioger B, et al. Cogan syndrome: characteristics, outcome and treatment in a French nationwide retrospective study and literature review. Autoimmunity Reviews. 2017;16(12):1219-23 [DOI:10.1016/j.autrev.2017.10.005]
6. Mora P, Calzetti G, Ghirardini S, Rubino P, Gandolfi S, Orsoni J. Cogan's syndrome: state of the art of systemic immunosuppressive treatment in adult and pediatric patients. Autoimmunity reviews. 2017;16(4):385-90 [DOI:10.1016/j.autrev.2017.02.009]
7. Gaubitz M, Lubben B, Seidel M, Schotte H, Gramley F, Domschke W. Cogan's syndrome: organ-specific autoimmune disease or systemic vasculitis? A report of two cases and review of the literature. Clinical and experimental rheumatology. 2001;19(4):463-9
8. El Bouhmadi K, Allaoui A, El Khattab M, Youbi M, Anajar S, Essaadi M, et al. Atypical Cogan syndrome: a case report. Journal of Medical Case Reports. 2024;18(1):551 [DOI:10.1186/s13256-024-04904-6]
9. Musat GC, Decusara RE, Musat O. Atypical Cogan syndrome; case report. RJMM.122(2):66 [DOI:10.55453/rjmm.2019.122.2.12]
10. Souley ASY, Issiakou M, Fadhoullahi OSK, Souleymane B, Chékaraou SM, Noura Z. A case report of a severe form of cogan syndrome. Annals of Medicine and Surgery. 2021;72:103036 [DOI:10.1016/j.amsu.2021.103036]
11. Caplan L, Caplan LR, Biller J. Uncommon causes of stroke: Cambridge University Press; 2018. [DOI:10.1017/9781316551684]
12. Creisson G, Salame N, Delbosc B. Kératites interstitielles. EMC-Ophtalmologie. 2004;1(2):89-101 [DOI:10.1016/j.emcop.2004.02.001]
13. Gluth MB, Baratz KH, Matteson EL, Driscoll CL, editors. Cogan syndrome: a retrospective review of 60 patients throughout a half century. Mayo Clinic Proceedings; 2006: Elsevier. [DOI:10.4065/81.4.483]
14. Murphy G, Sullivan MO, Shanahan F, Harney S, Molloy M. Cogan's syndrome: present and future directions. Rheumatology international. 2009;29:1117-21 [DOI:10.1007/s00296-009-0945-0]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 | این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Designed & Developed by : Yektaweb