دوره 6، شماره 3 - ( 9-1397 )                   جلد 6 شماره 3 صفحات 13-25 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Yousefi F, Siadat S D, Aslani M M, Imani-Fooladi A A, Nasiri O, Mousavi S F. Cloning, expression, purification and the study of immunotherapy status of TGFαL3-SEB chimeric protein in breast cancer treatment. Journal of Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences. 2018; 6 (3) :13-25
URL: http://jms.thums.ac.ir/article-1-528-fa.html
یوسفی فروغ، سیادت سید داور، اصلانی محمد مهدی، ایمانی فولادی عباس علی، نصیری امید، موسوی سید فضل الله. کلونینگ، بیان، تخلیص و بررسی وضعیت ایمنوتراپی پروتئین کایمریک TGFαL3-SEB در درمان سرطان پستان. مجله دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه. 1397; 6 (3) :13-25

URL: http://jms.thums.ac.ir/article-1-528-fa.html


1- بخش میکروب شناسی و انگل شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
2- گروه سل و تحقیقات ریوی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
3- بخش باکتری شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
4- مرکز تحقیقات میکروبیولوژی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران
چکیده:   (153 مشاهده)
زمینه و هدف: سوپرآنتی­ژن های باکتریایی قادرند لنفوسیت های T را بدون توجه به اختصاصی بودن آنها تحریک کرده و سبب آزادسازی حجم وسیعی از سایتوکاین­ ها، از لنفوسیت­ های T و مونوسیت­ ها گردند در نتیجه آنها می ­توانند سیستم ایمنی بیمار را در جهت از بین بردن سلول های سرطانی فعال کنند. در این مطالعه برای اولین بار پروتئین کایمریک TGFαL3-SEB از طریق اتصال ناحیه  سوم فاکتور رشد اپیدرمی به انتروتوکسین تیپ B استافیلوکوکوس اورئوس طراحی و تولید گردید. بعلاوه فعالیت ضد توموری آن بر علیه رده سلول سرطان پستان انسانی مورد ارزیابی قرار گرفت.
روش­ ها: پروتئین کایمریک TGFαL3-SEB از طریق اتصال ژنتیکی انتهای آمینی tgfαl3 به انتهای کربوکسی seb با واسطه لینکر GGSGSGGG طراحی شد. حامل نوترکیب pET28a::tgfαl3-seb به میزبان بیانی اشرشیاکولی BL21(DE3) منتقل  و به صورت یک پروتئین کایمریک بیان گردید. سپس فعالیت ضد توموری پروتئین کایمریک TGFαL3-SEB بر روی رده سلولی سرطان پستان انسانی مورد ارزیابی قرار گرفت.
نتایج: یافته ­های حاصله از طریق colony PCR، هضم آنزیمی و تعیین توالی تایید شد. پروتئین کایمریک با وزن مولکولی kDa 31 بیان، تخلیص و سپس از طریق آنالیز وسترن بلات تایید گردید. بررسی اثر ضدتوموری نشان داد. TGFαL3-SEB قادر است رشد سلولهای سرطان پستان را مهار کند.
نتیجه ­گیری: نتایج نشان داد که پروتئین کایمریک TGFαL3-SEB با موفقیت طراحی، بیان و تخلیص گردیده و احتمالا می­تواند به عنوان کاندید انتخابی ایمنوتراپی سرطان پستان مورد استفاده قرار گیرد.
متن کامل [PDF 986 kb]   (73 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: تخصصي
دریافت: ۱۳۹۷/۷/۲۶ | پذیرش: ۱۳۹۷/۱۰/۹ | انتشار: ۱۳۹۷/۱۲/۲۹

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015  All Rights Reserved | Journal of Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb