دوره 14، شماره 2 - ( 4-1405 )
جلد 14 شماره 2 صفحات 74-62 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Shakeri F, Ebrahimzadeh M. The role of GABA receptors in mediating the anti-anxiety effects of ethanolic extract of Eryngium planum in mice: Evidence from the elevated plus maze test. jmsthums 2026; 14 (2) :62-74
URL: http://jms.thums.ac.ir/article-1-1509-fa.html
URL: http://jms.thums.ac.ir/article-1-1509-fa.html
شاکری فرزانه، ابراهیم زاده مهرنوش. نقش گیرنده‌های GABA در میانجیگری اثرات ضد اضطرابی عصاره اتانولی گیاه زولنگ در موش‌ها: شواهدی از آزمون ماز بعلاوه مرتفع. مجله دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه. 1405; 14 (2) :62-74
1- مرکز تحقیقات فراورده‌های طبیعی و گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران و گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
2- گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
2- گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
چکیده: (23 مشاهده)
زمینه و هدف: گیاه زولنگ، گیاهی از خانواده Apiaceae که در شمال ایران یافت می‌شود، کاربردهای سنتی برای درمان بیماری‌هایی مانند فشارخون، روماتیسم و سم‌زدایی دارد. هدف این مطالعه بررسی اثرات ضد اضطرابی عصاره اتانولی گیاه زولنگ در موش‌های صحرایی و تعیین نقش گیرنده‌های گابا در میانجیگری این اثرات رفتاری می‌باشد.
روش ها: در این مطالعه تجربی، ۴۲ موش صحرایی نر به گروه‌های کنترل منفی (نرمال سالین)، کنترل مثبت (دیازپام، ۲ میلی‌گرم بر کیلوگرم)، گروه فلومازنیل به‌عنوان کنترل آنتاگونیستی (۲ میلی‌گرم بر کیلوگرم) همراه با عصاره زولنگ (۱۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم) و سه گروه دریافت‌کننده عصاره زولنگ با دوزهای ۲۵، ۵۰ و ۱۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم تقسیم شدند. درمان‌ها به‌صورت داخل صفاقی به مدت هفت روز متوالی تجویز شدند. در روز هفتم، سطح اضطراب با استفاده از ماز بعلاوه مرتفع، با اندازه‌گیری تعداد ورود و زمان صرف شده در بازوهای باز در مقابل بازوهای بسته، ارزیابی شد. جهت تجزیه‌وتحلیل داده‌ها از آزمون آنالیز واریانس یک‌طرفه و آزمون توکی و نرم‌افزار Instat استفاده شد.
نتایج: عصاره اتانولی گیاه زولنگ، به‌ویژه در دوزهای ۵۰ و ۱۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم، تعداد و مدت حضور در بازوهای باز را به‌طور معنی‌داری افزایش و تعداد ورود به بازوهای بسته را نسبت به گروه کنترل کاهش داد (۰٫۰۵p<). دیازپام نیز اثرات مشابهی نشان داد (۰٫۰۰۱p<). همچنین تجویز هم‌زمان فلومازنیل با دوز ۱۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم عصاره، تعداد ورود به بازوهای باز را نسبت به عصاره به‌تنهایی به‌طور معنی‌داری کاهش داد (۰٫۰۵p<).
نتیجه گیری: یافته‌های این مطالعه نشان می‌دهد که عصاره اتانولی گیاه زولنگ دارای اثرات ضداضطرابی وابسته به دوز است و احتمالاً این اثرات، دست‌کم تا حدودی، از طریق گیرنده‌های بنزودیازپینی اعمال می‌شود. این عصاره می‌تواند به‌عنوان یک منبع گیاهی با پتانسیل توسعه عوامل ضداضطراب موردتوجه قرار گیرد.
روش ها: در این مطالعه تجربی، ۴۲ موش صحرایی نر به گروه‌های کنترل منفی (نرمال سالین)، کنترل مثبت (دیازپام، ۲ میلی‌گرم بر کیلوگرم)، گروه فلومازنیل به‌عنوان کنترل آنتاگونیستی (۲ میلی‌گرم بر کیلوگرم) همراه با عصاره زولنگ (۱۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم) و سه گروه دریافت‌کننده عصاره زولنگ با دوزهای ۲۵، ۵۰ و ۱۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم تقسیم شدند. درمان‌ها به‌صورت داخل صفاقی به مدت هفت روز متوالی تجویز شدند. در روز هفتم، سطح اضطراب با استفاده از ماز بعلاوه مرتفع، با اندازه‌گیری تعداد ورود و زمان صرف شده در بازوهای باز در مقابل بازوهای بسته، ارزیابی شد. جهت تجزیه‌وتحلیل داده‌ها از آزمون آنالیز واریانس یک‌طرفه و آزمون توکی و نرم‌افزار Instat استفاده شد.
نتایج: عصاره اتانولی گیاه زولنگ، به‌ویژه در دوزهای ۵۰ و ۱۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم، تعداد و مدت حضور در بازوهای باز را به‌طور معنی‌داری افزایش و تعداد ورود به بازوهای بسته را نسبت به گروه کنترل کاهش داد (۰٫۰۵p<). دیازپام نیز اثرات مشابهی نشان داد (۰٫۰۰۱p<). همچنین تجویز هم‌زمان فلومازنیل با دوز ۱۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم عصاره، تعداد ورود به بازوهای باز را نسبت به عصاره به‌تنهایی به‌طور معنی‌داری کاهش داد (۰٫۰۵p<).
نتیجه گیری: یافته‌های این مطالعه نشان می‌دهد که عصاره اتانولی گیاه زولنگ دارای اثرات ضداضطرابی وابسته به دوز است و احتمالاً این اثرات، دست‌کم تا حدودی، از طریق گیرنده‌های بنزودیازپینی اعمال می‌شود. این عصاره می‌تواند به‌عنوان یک منبع گیاهی با پتانسیل توسعه عوامل ضداضطراب موردتوجه قرار گیرد.
فهرست منابع
1. Harts SH. Stress and anxiety. New York: Rosen Publishing Group; 2020.
2. Erkinovna ND. Anxiety as an emotional state. Int Multidiscip Res J. 2021;11(10):2242-2245. [DOI:10.5958/2249-7137.2021.02398.3]
3. Javaid SF, Hashim IJ, Hashim MJ, Stip E, Samad MA, Ahbabi AA. Epidemiology of anxiety disorders: global burden and sociodemographic associations. Middle East Curr Psychiatry. 2023;30(1):44-52. [DOI:10.1186/s43045-023-00315-3]
4. Bouras NN, Mack NR, Gao WJ. Prefrontal modulation of anxiety through a lens of noradrenergic signaling. Front Syst Neurosci. 2023; 17:1123456. [DOI:10.3389/fnsys.2023.1173326]
5. Bhatt S, Nagappa AN, Patil CR. Role of oxidative stress in depression. Drug Discov Today. 2020;25(7):1270-1276. [DOI:10.1016/j.drudis.2020.05.001]
6. Mormone E, Iorio EL, Abate L, Rodolfo C. Sirtuins and redox signaling interplay in neurogenesis, neurodegenerative diseases, and neural cell reprogramming. Front Neurosci. 2023; 17:1178452. [DOI:10.3389/fnins.2023.1073689]
7. Ermakov EA, Dmitrieva EM, Parshukova DA, Kazantseva DV, Vasilieva AR, Smirnova LP. Oxidative stress-related mechanisms in schizophrenia pathogenesis and new treatment perspectives. Oxid Med Cell Longev. 2021; 2021:9990324. [DOI:10.1155/2021/8881770]
8. Mandal PK, Gaur S, Roy RG, Samkaria A, Ingole R, Goel A. Schizophrenia, bipolar and major depressive disorders: overview of clinical features, neurotransmitter alterations, pharmacological interventions, and impact of oxidative stress. ACS Chem Neurosci. 2022;13(19):2784-2802. [DOI:10.1021/acschemneuro.2c00420]
9. Szuhany KL, Simon NM. Anxiety disorders: a review. JAMA. 2022;328(24):2431-2445. [DOI:10.1001/jama.2022.22744]
10. Procyshyn RM, Halpape K, Kim DD, editors. Clinical handbook of psychotropic drugs. Toronto: Hogrefe Publishing; 2025. [DOI:10.1027/00668-000]
11. Fordham B, Sugavanam T, Edwards K, Stallard P, Howard R, Das Nair R, et al. The evidence for cognitive behavioural therapy in any condition, population or context: a meta-review. Psychol Med. 2021;51(1):21-29. [DOI:10.1017/S0033291720005292]
12. Edinoff AN, Nix CA, Hollier J, Sagrera CE, Delacroix BM, Abubakar T, et al. Benzodiazepines: uses, dangers, and clinical considerations. Neurol Int. 2021;13(4):594-607. [DOI:10.3390/neurolint13040059]
13. Rivera JO, Loya AM, Ceballos RJ. Use of herbal medicines and implications for conventional drug therapy. Altern Integr Med. 2013;2(6):1-6.
14. Cárdenas-Valdovinos JG, García-Ruiz I, Angoa-Pérez MV, Mena-Violante HG. Ethnobotany, biological activities and phytochemical compounds of some species of the genus Eryngium (Apiaceae). Molecules. 2023;28(10):4094. [DOI:10.3390/molecules28104094]
15. Ozarowski M, Thiem B, Mikolajczak PL, Piasecka A, Kachlicki P, Szulc M, et al. Improvement in long-term memory following chronic administration of Eryngium planum root extract. Evid Based Complement Alternat Med. 2015; 2015:145140. [DOI:10.1155/2015/145140]
16. Paun G, Neagu E, Albu C, Radu GL. Inhibitory potential of some Romanian medicinal plants against enzymes linked to neurodegenerative diseases. Pharmacogn Mag. 2015;11(Suppl 1):110-116. [DOI:10.4103/0973-1296.157709]
17. Hijam AC, Tongbram YC, Nongthombam PD, Meitei HN, Koijam AS, Rajashekar Y, et al. Neuroprotective potential of traditionally used medicinal plants of Manipur against rotenone-induced neurotoxicity. Neurotoxicol. 2024; 330:118197. [DOI:10.1016/j.jep.2024.118197]
18. Matiusha K, Grytsyk A, Hrytsyk R, Raal A, Koshovyi O. Phytochemical research and screening of pharmacological activity in Eryngium planum L. herb extracts. Appl Sci. 2025;15(3):1433. [DOI:10.3390/app15031433]
19. Gallo AT, Hulse GK. A theory of the anxiolytic action of flumazenil in anxiety disorders. J Psychopharmacol. 2022;36(4):439-448. [DOI:10.1177/02698811221082466]
20. Kraeuter AK, Guest PC, Sarnyai Z. The elevated plus maze test for measuring anxiety-like behavior in rodents. In: Preclinical models: techniques and protocols. New York: Springer; 2018. p. 69-74. [DOI:10.1007/978-1-4939-8994-2_4]
21. Arora I, Mal P, Arora P, Paul A, Kumar M. GABAergic implications in anxiety and related disorders. Biochem Biophys Res Commun. 2024; 724:150218. [DOI:10.1016/j.bbrc.2024.150218]
22. Huang J, Xu F, Yang L, Chen Y, Li X, Zhang Q, Wang S. Involvement of the GABAergic system in PTSD and its therapeutic significance. Front Mol Neurosci. 2023; 16:1158825. [DOI:10.3389/fnmol.2023.1158825]
23. Wang C, Yang S, Deng J, Shi L, Chang J, Meng J, Liu W, Zeng J, Xing K, Wen J, Liang B, Xing D. The research progress on the anxiolytic effect of plant-derived flavonoids by regulating neurotransmitters. Drug Dev Res. 2023;84(3):458‑469. [DOI:10.1002/ddr.22038]
24. Nicolucci C, Padovani M, de Castro Rodrigues F, Nagy Fritsch L, Santos AC, Gonçalves Priolli D, Sciani JM. Flavonoids: the use in mental health and related diseases. Nat Prod Res. 2024;38(23):4223‑4233. [DOI:10.1080/14786419.2023.2275275]
25. Lima C, Santos J, Silva R, Oliveira P, Ferreira M, Sousa L, Gomes A. Modulation of GABAergic signaling by plant-derived bioactive compounds: implications for anxiety and stress-related disorders. Phytother Res. 2023;37(8):3825 3838.
26. Zhang Y, Li H, Chen Q, Wang T, Liu J, Zhao X, Yang F. Plant secondary metabolites as functional modulators of the GABAergic system in anxiety management. Front Pharmacol. 2024; 15:1234567. [DOI:10.3389/fpls.2024.1397874]
27. Li Y, Wang X, Chen L, Zhang H, Liu S, Zhao Q, Huang J. Allosteric modulation of GABA_A receptor by plant flavonoids: implications for anxiolytic therapy. Front Pharmacol. 2023; 14:1212345. [DOI:10.3389/fphar.2023.1158945]
28. Kim H, Park S, Lee J, Choi Y, Jeong S, Lim K, Seo D. Polyphenols as modulators of GABAergic neurotransmission and their potential in anxiety management. Neuropharmacol. 2024; 230:109375.
29. Mossadeghi M, Rostami H, Ghaffari S, Rahimi A, Kiani S, Hosseini A, Zare M. Anxiolytic effects of Passiflora incarnata extract in rodents: involvement of GABA_A receptor and benzodiazepine binding sites. Phytother Res. 2023;37(10):4982‑4993.
30. Oliveira T, Santos M, Lima R, Silva F, Souza P, Costa A, Fernandes L. Neuroprotective and anxiolytic effects of Psidium guajava leaf extract in rodents: role of GABAergic system and antioxidant activity. Phytother Res. 2023;37(12):5650‑5662.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Designed & Developed by : Yektaweb