دوره 6، شماره 1 - ( 1-1397 )
جلد 6 شماره 1 صفحات 10-1 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
M H, O A, M A K. The phenotypic and genotypic evaluation of resistance to quinolone antibiotics in clinical Escherichia coli isolated from urinary tract infection of hospitalized patients in Tehran, Iran in 2017. jmsthums 2018; 6 (1) :1-10
URL: http://jms.thums.ac.ir/article-1-492-fa.html
URL: http://jms.thums.ac.ir/article-1-492-fa.html
حبیبی مهری، عزیزی امید، اسدی کرم محمدرضا. بررسی فنوتیپی و ژنوتیپی مقاومت به آنتیبیوتیکهای کینولون در ایزوله‌های بالینی اشریشیاکلی جدا شده از عفونت ادراری افراد بستری در بیمارستان های شهر تهران در سال 1396
. مجله دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه. 1397; 6 (1) :1-10
مهری حبیبی1 
، امید عزیزی2 ، محمدرضا اسدی کرم 1
، امید عزیزی2 ، محمدرضا اسدی کرم 1
1- واحد بیولوژی ملکولی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
2- مرکز تحقیقات علوم بهداشتی، دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه، تربت حیدریه، ایران
2- مرکز تحقیقات علوم بهداشتی، دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه، تربت حیدریه، ایران
چکیده: (5995 مشاهده)
زمینه و هدف: مقاومت به آنتیبیوتیک های کینولون به عنوان یکی از عوامل درمانی اشریشیاکلی های عامل ادراری در جهان در حال افزایش است. بنابراین این مطالعه با هدف بررسی مقاومت به کینولون ها در ایزوله‌های بالینی اشریشیاکلی جدا شده از عفونت ادراری افراد بستری در بیمارستانهای شهر تهران در سال 1396 انجام شد.
روش ها: در این مطالعه تعداد 150 نمونه اشریشیاکلی از ادرار بیماران مبتلا به عفونت ادراری و بستری در بیمارستانهای شهر تهران جمعآوری شد. بررسی مقاومت به آنتیبیوتیک های کینولون با روش دیسک دیفیوژن انجام گردید. پس از تخلیص ژنوم ایزوله‌ها با روش فنل- کلروفرم، تکثیر ژنهای qnrA، gnrB و qnrS با روش واکنش زنجیره‌ای پلیمرازی انجام شد.
نتایج: مقاومت ایزوله‌ها به آنتیبیوتیکهای نالیدیکسیک اسید، سیپروفلوکساسین، نورفلوکساسین و لووفلوکساسین به ترتیب 76%، 48%، 30% و 18% بود. نتایج تکثیر ژنهای qnr نشان داد که 40% از ایزوله‌ها حداقل یکی از ژنهای qnrA، gnrB ویا qnrS را حمل می‌کنند. از بین 60 ایزوله دارای ژن qnr، 73/3% دارای ژن qnrS، 23/3% دارای ژن qnrB و 3/4% دارای ژن qnrA بودند. آنالیز آماری نشان داد که بین حضور همزمان ژنهای qnrB و qnrS و مقاومت همزمان به نالیدیکسیک اسید و سیپروفلوکساسین ارتباط معنیداری وجود دارد.
نتیجه گیری: مقاومت قابل توجهی به آنتیبیوتیک های کینولوندار در بین ایزوله های اشریشیاکلی عامل عفونت ادراری در بین بیماران بستری در بیمارستان های شهر تهران وجود داشت که این مقاومت با شیوع نسبتا زیادی از ژنهای مقاوم همراه بود. پیشنهاد می گردد مطالعات بعدی در رابطه با منشاء عفونت این نمونه ها انجام گردد.
روش ها: در این مطالعه تعداد 150 نمونه اشریشیاکلی از ادرار بیماران مبتلا به عفونت ادراری و بستری در بیمارستانهای شهر تهران جمعآوری شد. بررسی مقاومت به آنتیبیوتیک های کینولون با روش دیسک دیفیوژن انجام گردید. پس از تخلیص ژنوم ایزوله‌ها با روش فنل- کلروفرم، تکثیر ژنهای qnrA، gnrB و qnrS با روش واکنش زنجیره‌ای پلیمرازی انجام شد.
نتایج: مقاومت ایزوله‌ها به آنتیبیوتیکهای نالیدیکسیک اسید، سیپروفلوکساسین، نورفلوکساسین و لووفلوکساسین به ترتیب 76%، 48%، 30% و 18% بود. نتایج تکثیر ژنهای qnr نشان داد که 40% از ایزوله‌ها حداقل یکی از ژنهای qnrA، gnrB ویا qnrS را حمل می‌کنند. از بین 60 ایزوله دارای ژن qnr، 73/3% دارای ژن qnrS، 23/3% دارای ژن qnrB و 3/4% دارای ژن qnrA بودند. آنالیز آماری نشان داد که بین حضور همزمان ژنهای qnrB و qnrS و مقاومت همزمان به نالیدیکسیک اسید و سیپروفلوکساسین ارتباط معنیداری وجود دارد.
نتیجه گیری: مقاومت قابل توجهی به آنتیبیوتیک های کینولوندار در بین ایزوله های اشریشیاکلی عامل عفونت ادراری در بین بیماران بستری در بیمارستان های شهر تهران وجود داشت که این مقاومت با شیوع نسبتا زیادی از ژنهای مقاوم همراه بود. پیشنهاد می گردد مطالعات بعدی در رابطه با منشاء عفونت این نمونه ها انجام گردد.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 | این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Designed & Developed by : Yektaweb