دوره 14، شماره 1 - ( 1-1405 )
جلد 14 شماره 1 صفحات 21-14 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nojavan R, Rahmani S A, Ghasemzadeh A. Prevalence of chromosomal abnormalities in infertile men with non-obstructive azoospermia and severe oligospermia in the northwest of Iran. jmsthums 2026; 14 (1) :14-21
URL: http://jms.thums.ac.ir/article-1-1444-fa.html
URL: http://jms.thums.ac.ir/article-1-1444-fa.html
نوجوان رقیه، رحمانی سید علی، قاسم زاده عالیه. شیوع ناهنجاریهای کروموزومی در مردان نابارور مبتلا به آزواسپرمی غیرانسدادی و الیگواسپرمی شدید در شمال غرب ایران. مجله دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه. 1405; 14 (1) :14-21
1- گروه زیستشناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران
2- گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران
3- گروه زنان و مامایی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران
2- گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران
3- گروه زنان و مامایی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران
چکیده: (14 مشاهده)
زمینه و هدف: در سرتاسر جهان، حدود 4 درصد مردان با مشکل ناباروری درگیرند و تعداد قابلتوجهی از آنها به آزواسپرمی غیرانسدادی و یا الیگواسپرمی شدید مبتلا هستند. یکی از مهمترین دلایل ایجادکننده فنوتیپهای مذکور، ناهنجاریهای کروموزومی میباشند. متأسفانه دادههای منطقهای در شمال غرب ایران همچنان محدود است. از اینرو مطالعه حاضر باهدف بررسی انواع ناهنجاریهای تعدادی و ساختمانی بهمنظور روشنسازی نقش اختلالات سیتوژنتیکی در منطقه مذکور انجامگرفته است.
روش ها: طی مطالعه حاضر 60 مرد مبتلا به آزواسپرمی غیر انسدادی و الیگواسپرمی شدید که طی سالهای 1403-1402 به آزمایشگاه ژنتیک در شهر تبریز ارجاع دادهشده بودند، به روش استاندارد G-banding و با آنالیز حداقل 25 سلول برای هر نمونه، تحت بررسی کروموزومی قرار گرفتند. نتایج گرفتهشده توسط نرمافزار SPSS نسخه 25 تحلیل شدند.
نتایج: بهطورکلی از بین 60 نفر مبتلا، 11 نفر (معادل 18/33 درصد) ازنظر آزمایش سیتوژنتیکی دارای انواع ناهنجاریهای عددی و ساختاری کروموزوم و یا پلیمورفیسمهای کروموزومی بودند که از بین آنها، تعداد افراد مبتلا به سندرم کلاین فلتر بیشترین میزان فراوانی (6/66 درصد) را داشت. پلیمورفیسمهای کروموزومی (3/33 درصد)، جابهجایی روبرتسونین (1/66 درصد) و معکوسشدگی جنسی (1/66 درصد) نیز در درجات پایینتری ازنظر فراوانی گزارش شدند.
نتیجه گیری: شیوع ناهنجاریهای کروموزومی در مردان مبتلا به آزواسپرمی غیر انسدادی و الیگواسپرمی شدید در منطقه شمال غرب ایران نسبتاً بالا بوده است؛ بهطوریکه درصد آن حتی بالاتر از میانگین گزارششده جهانی میباشد. این نتایج نقش ناهنجاریهای سیتوژنتیکی در ایجاد فنوتیپهای آزواسپرمی غیر انسدادی و الیگواسپرمی شدید در شمال غرب ایران را نشان میدهد. انجام بررسیهای سیتوژنتیکی در تشخیص و مدیریت مسیر درمانی ناباروری در مردان میتواند کمککننده باشد.
روش ها: طی مطالعه حاضر 60 مرد مبتلا به آزواسپرمی غیر انسدادی و الیگواسپرمی شدید که طی سالهای 1403-1402 به آزمایشگاه ژنتیک در شهر تبریز ارجاع دادهشده بودند، به روش استاندارد G-banding و با آنالیز حداقل 25 سلول برای هر نمونه، تحت بررسی کروموزومی قرار گرفتند. نتایج گرفتهشده توسط نرمافزار SPSS نسخه 25 تحلیل شدند.
نتایج: بهطورکلی از بین 60 نفر مبتلا، 11 نفر (معادل 18/33 درصد) ازنظر آزمایش سیتوژنتیکی دارای انواع ناهنجاریهای عددی و ساختاری کروموزوم و یا پلیمورفیسمهای کروموزومی بودند که از بین آنها، تعداد افراد مبتلا به سندرم کلاین فلتر بیشترین میزان فراوانی (6/66 درصد) را داشت. پلیمورفیسمهای کروموزومی (3/33 درصد)، جابهجایی روبرتسونین (1/66 درصد) و معکوسشدگی جنسی (1/66 درصد) نیز در درجات پایینتری ازنظر فراوانی گزارش شدند.
نتیجه گیری: شیوع ناهنجاریهای کروموزومی در مردان مبتلا به آزواسپرمی غیر انسدادی و الیگواسپرمی شدید در منطقه شمال غرب ایران نسبتاً بالا بوده است؛ بهطوریکه درصد آن حتی بالاتر از میانگین گزارششده جهانی میباشد. این نتایج نقش ناهنجاریهای سیتوژنتیکی در ایجاد فنوتیپهای آزواسپرمی غیر انسدادی و الیگواسپرمی شدید در شمال غرب ایران را نشان میدهد. انجام بررسیهای سیتوژنتیکی در تشخیص و مدیریت مسیر درمانی ناباروری در مردان میتواند کمککننده باشد.
واژههای کلیدی: ناباروری مردان، ناهنجاری کروموزومی، کاریوتایپ، سندرم کلاینفلتر، پلیمورفیسم کروموزومی
فهرست منابع
1. Yovinska S, Belemezova K, Hristova-Savova M, Milachich T, Andreeva P, Veleva L, et al. Correlation between Cytogenetic Findings and Spermatogenic Failure in Bulgarian Infertile Men. Life (Basel). 2022;12(11). [DOI:10.3390/life12111840]
2. Arafa MM, Majzoub A, AlSaid SS, El Ansari W, Al Ansari A, Elbardisi Y, et al. Chromosomal abnormalities in infertile men with azoospermia and severe oligozoospermia in Qatar and their association with sperm retrieval intracytoplasmic sperm injection outcomes. Arab J Urol. 2018;16(1):132-9. [DOI:10.1016/j.aju.2017.11.009]
3. Akbari MT, Behjati F, Pourmand GR, Asbagh FA, Kachoui MA. Cytogenetic abnormalities in 222 infertile men with azoospermia and oligospermia in Iran: Report and review. Indian J Hum Genet. 2012;18(2):198-203. [DOI:10.4103/0971-6866.100764]
4. Li R, Wang X, Feng S, Yang X, Zhang Q, Zhan P. Chromosome 1q21 translocation and spermatogenesis failure: Two case reports and review of the literature. Medicine (Baltimore). 2019;98(52):e18588. [DOI:10.1097/MD.0000000000018588]
5. Emirdar V, Acet F. The effect of azoospermia factor microdeletions on intracytoplasmic sperm injection results in azoospermia patients. Pak J Med Sci. 2023;39(3):672-6. [DOI:10.12669/pjms.39.3.7003]
6. Olszewska M, Stokowy T, Pollock N, Huleyuk N, Georgiadis A, Yatsenko S, et al. Familial Infertility (Azoospermia and Cryptozoospermia) in Two Brothers-Carriers of t(1;7) Complex Chromosomal Rearrangement (CCR): Molecular Cytogenetic Analysis. Int J Mol Sci. 2020;21(12). [DOI:10.3390/ijms21124559]
7. Amouri A, Hammami W, Kilani O, Bouzouita A, Ayed W, Ben Meftah M, et al. Chromosomal evaluation in a group of Tunisian patients with non-obstructive azoospermia and severe oligozoospermia attending a Tunisian cytogenetic department. C R Biol. 2014;337(4):223-8. [DOI:10.1016/j.crvi.2014.02.006]
8. Yatsenko AN, Yatsenko SA, Weedin JW, Lawrence AE, Patel A, Peacock S, et al. Comprehensive 5-year study of cytogenetic aberrations in 668 infertile men. J Urol. 2010;183(4):1636-42. [DOI:10.1016/j.juro.2009.12.004]
9. Stahl PJ, Schlegel PN. Genetic evaluation of the azoospermic or severely oligozoospermic male. Curr Opin Obstet Gynecol. 2012;24(4):221-8. [DOI:10.1097/GCO.0b013e3283558560]
10. Li P, Ding L, Sha YW, Song YQ, Lin J, Werner EF, et al. Non-chimerism and chimerism pseudo dicentric Y chromosome: two case reports about azoospermia and cytogenetic/molecular genetic analysis in the Chinese population. J Assist Reprod Genet. 2013;30(4):539-46. [DOI:10.1007/s10815-013-9969-1]
11. Pina-Neto JM, Carrara RC, Bisinella R, Mazzucatto LF, Martins MD, Sartoratto E, et al. Somatic cytogenetic and azoospermia factor gene microdeletion studies in infertile men. Braz J Med Biol Res. 2006;39(4):555-61. [DOI:10.1590/S0100-879X2006000400017]
12. Koşar PA, Ozçelik N, Koşar A. Cytogenetic abnormalities detected in patients with non-obstructive azoospermia and severe oligozoospermia. J Assist Reprod Genet. 2010;27(1):17-21. [DOI:10.1007/s10815-009-9366-y]
13. Zhang ZB, Jiang YT, Yun X, Yang X, Wang RX, Dai RL, et al. Male infertility in Northeast China: a cytogenetic study of 135 patients with non-obstructive azoospermia and severe oligozoospermia. J Assist Reprod Genet. 2012;29(1):83-7. [DOI:10.1007/s10815-011-9670-1]
14. Alkhalaf M, Al-Shoumer K. Cytogenetic abnormalities and azoospermia factor (AZF) microdeletions in infertile men from Kuwait. J Mol Genet Med. 2010;4:232-4. [DOI:10.4172/1747-0862.1000040]
15. Dada R, Gupta NP, Kucheria K. Cytogenetic and molecular analysis of male infertility: Y chromosome deletion during nonobstructive azoospermia and severe oligozoospermia. Cell Biochem Biophys. 2006;44(1):171-7. [DOI:10.1385/CBB:44:1:171]
16. Behulova R, Varga I, Strhakova L, Bozikova A, Gabrikova D, Boronova I, et al. Incidence of microdeletions in the AZF region of the Y chromosome in Slovak patients with azoospermia. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 2011;155(1):33-8. [DOI:10.5507/bp.2011.006]
17. Minocherhomji S, Athalye AS, Madon PF, Kulkarni D, Uttamchandani SA, Parikh FR. A case-control study identifying chromosomal polymorphic variations as forms of epigenetic alterations associated with the infertility phenotype. Fertil Steril. 2009;92(1):88-95. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2008.05.071]
18. Mau-Holzmann UA. Somatic chromosomal abnormalities in infertile men and women. Cytogenet Genome Res. 2005;111(3-4):317-36. [DOI:10.1159/000086906]
19. Antonelli A, Gandini L, Petrinelli P, Marcucci L, Elli R, Lombardo F, et al. Chromosomal alterations and male infertility. J Endocrinol Invest. 2000;23(10):677-83. [DOI:10.1007/BF03343793]
20. Ferlin A, Arredi B, Foresta C. Genetic causes of male infertility. Reproductive Toxicology. 2006;22(2):133-41. [DOI:10.1016/j.reprotox.2006.04.016]
21. Krausz C, Riera-Escamilla A. Genetics of male infertility. Nat Rev Urol. 2018;15(6):369-84. [DOI:10.1038/s41585-018-0003-3]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 | این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Designed & Developed by : Yektaweb