دوره 14، شماره 2 - ( 4-1405 )
جلد 14 شماره 2 صفحات 26-12 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Siasi E, Taheri F, Takbiri L. Antibacterial activity of Fe2O3-nickel nanoparticles against drug resistant. jmsthums 2026; 14 (2) :12-26
URL: http://jms.thums.ac.ir/article-1-1464-fa.html
URL: http://jms.thums.ac.ir/article-1-1464-fa.html
سیاسی الهام، طاهری فاطمه، تکبیری لعیا. اثر ضد باکتریایی نانوذرات اکسید آهن-نیکل بر سودوموناس آئروجینوزا مقاوم به دارو. مجله دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه. 1405; 14 (2) :12-26
الهام سیاسی*1 
، فاطمه طاهری1 ، لعیا تکبیری1
، فاطمه طاهری1 ، لعیا تکبیری1
1- گروه میکروبیولوژی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
چکیده: (8 مشاهده)
زمینه و هدف: سودوموناس آئروجینوزا یک پاتوژن گرم منفی و فرصت‌طلب است که می‌تواند منجر به عفونت‌های بیمارستانی گردد و دارای توان بالایی در مقاوم شدن به آنتی‌بیوتیک‌ها می‌باشد. هدف این مطالعه بررسی اثر ضد باکتریایی نانوذرات اکسید آهن-نیکل سنتز شده به روش سبز بر روی باکتری سودوموناس آئروجینوزا مقاوم به دارو بود.
روش ها: در این مطالعه توصیفی_تحلیلی، ۵۰ نمونه بالینی سودوموناس آئروجینوزا از بیماران بستری در بیمارستان بقیه‌الله تهران جمع‌آوری شد. جداسازی و شناسایی فنوتیپی سویه‌ها با استفاده از آزمون‌های بیوشیمیایی انجام گرفت. الگوی حساسیت آنتی‌بیوتیکی با روش انتشار دیسک بر اساس استانداردهای CLSI تعیین و حداقل غلظت مهاری (MIC) آنتی‌بیوتیک ایمی‌پنم اندازه‌گیری شد. سپس پس از استخراج DNA، حضور ژن‌های مقاومت به ایمی‌پنم با روش PCR بررسی گردید. نانوذرات اکسید آهن-نیکل به روش سنتز سبز تهیه و فعالیت ضدباکتریایی آن‌ها با تعیین حداقل غلظت مهاری (MIC) ارزیابی شد.
نتایج: بیشترین مقاومت سودوموناس آئروجینوزا جدا شده، در برابر آنتی‌بیوتیک‌های آمپی‌سیلین 50%، ایمی‌پنم 52% و پیپراسیلین-تازوباکتام 50% گزارش شد. با استفاده از PCR مشخص گردید که 26 سویه دارای ژن ایمی‌پنم هستند. نتایج MIC برای آنتی‌بیوتیک ایمی‌پنم، بیش از 8 میکروگرم بر میلی‌لیتر و برای عصاره نانوذرات آهن-نیکل، بیش از 64 میکروگرم بر میلی‌لیتر بود. حداقل غلظت مهاری رشد باکتری با استفاده از این نانوذره، در مقایسه با به‌کارگیری آنتی‌بیوتیک‌ها تفاوت معناداری را نشان داد(p < 0.001).
نتیجه گیری: بر اساس نتایج این تحقیق، سنتز سبز نانوذرات آهن-نیکل می‌تواند دارای اثرات مؤثر ضد باکتریایی بر سویه‌های سودوموناس آئروجینوزا مقاوم به دارو و پتانسیل درمانی باشد. مطالعات بیشتر برای تائید این یافته‌ها توصیه می‌گردد.
روش ها: در این مطالعه توصیفی_تحلیلی، ۵۰ نمونه بالینی سودوموناس آئروجینوزا از بیماران بستری در بیمارستان بقیه‌الله تهران جمع‌آوری شد. جداسازی و شناسایی فنوتیپی سویه‌ها با استفاده از آزمون‌های بیوشیمیایی انجام گرفت. الگوی حساسیت آنتی‌بیوتیکی با روش انتشار دیسک بر اساس استانداردهای CLSI تعیین و حداقل غلظت مهاری (MIC) آنتی‌بیوتیک ایمی‌پنم اندازه‌گیری شد. سپس پس از استخراج DNA، حضور ژن‌های مقاومت به ایمی‌پنم با روش PCR بررسی گردید. نانوذرات اکسید آهن-نیکل به روش سنتز سبز تهیه و فعالیت ضدباکتریایی آن‌ها با تعیین حداقل غلظت مهاری (MIC) ارزیابی شد.
نتایج: بیشترین مقاومت سودوموناس آئروجینوزا جدا شده، در برابر آنتی‌بیوتیک‌های آمپی‌سیلین 50%، ایمی‌پنم 52% و پیپراسیلین-تازوباکتام 50% گزارش شد. با استفاده از PCR مشخص گردید که 26 سویه دارای ژن ایمی‌پنم هستند. نتایج MIC برای آنتی‌بیوتیک ایمی‌پنم، بیش از 8 میکروگرم بر میلی‌لیتر و برای عصاره نانوذرات آهن-نیکل، بیش از 64 میکروگرم بر میلی‌لیتر بود. حداقل غلظت مهاری رشد باکتری با استفاده از این نانوذره، در مقایسه با به‌کارگیری آنتی‌بیوتیک‌ها تفاوت معناداری را نشان داد(p < 0.001).
نتیجه گیری: بر اساس نتایج این تحقیق، سنتز سبز نانوذرات آهن-نیکل می‌تواند دارای اثرات مؤثر ضد باکتریایی بر سویه‌های سودوموناس آئروجینوزا مقاوم به دارو و پتانسیل درمانی باشد. مطالعات بیشتر برای تائید این یافته‌ها توصیه می‌گردد.
فهرست منابع
1. Resko ZJ, Suhi RF, Thota AV, Kroken AR. Evidence for intracellular Pseudomonas aeruginosa. Journal of Bacteriology. 2024; 206(5): e00109-24. [DOI:10.1128/jb.00109-24]
2. Ghadimi N, Asadpour L, Mokhtary M. Enhanced antimicrobial, anti-biofilm, and efflux pump inhibitory effects of ursolic acid-conjugated magnetic nanoparticles against clinical isolates of multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa. Microbial Pathogenesis. 2025; 199: 107241. [DOI:10.1016/j.micpath.2024.107241]
3. Ghasemian S, Karami‐Zarandi M, Heidari H, Khoshnood S, Kouhsari E, Ghafourian S, et al. Molecular characterizations of antibiotic resistance, biofilm formation, and virulence determinants of Pseudomonas aeruginosa isolated from burn wound infection. Journal of Clinical Laboratory Analysis. 2023; 37(4): e24850. [DOI:10.1002/jcla.24850]
4. Hu M, Chua SL. Antibiotic-Resistant Pseudomonas aeruginosa: Current Challenges and Emerging Alternative Therapies. Microorganisms 2025; 13: 913. [DOI:10.3390/microorganisms13040913]
5. Soni M, Chaurasia D, Kapoor G. Antibiotic susceptibility profile of Pseudomonas species isolated from clinical specimens to access, watch and reserve drugs across various hospital settings at a tertiary care hospital of central India. Iranian Journal of Microbiology. 2024; 16(2): 159. [DOI:10.18502/ijm.v16i2.15348]
6. Pammi SVN, Alipour AM, Matangi R, Gurugubelli TR, Perumalveeramalai Ch, Ruddaraju LK. Unlocking the synergistic potential of green metallic nanoparticles and antibiotics for antibacterial and wound healing activities. iScience. 2025; 28: 112518. [DOI:10.1016/j.isci.2025.112518]
7. M. El‑Khawaga A, Orlandini M, Raucci L, Karim Elmaghraby K. Magnetic nanoparticles as a promising antimicrobial agent for combating multidrug resistant bacteria: a review. Discover Applied Sciences. 2025; 7: 652. [DOI:10.1007/s42452-025-06601-5]
8. Ashrafi-Saiedlo S, Rasouli-Sadaghiani MHi, Fattahi M, Ghosta Y. Biosynthesis and characterization of iron oxide nanoparticles fabricated using cell-free supernatant of Pseudomonas fluorescens for antibacterial, antifungal, antioxidant, and photocatalytic applications. Scientific Reports. 2025; 15: 1018. [DOI:10.1038/s41598-024-84974-0]
9. Hassan MR, Yasmin FA, Noor FK, Rahman MS, Uddin MS, Bhowmik SN. Synthesis and Applications of Nickel Nanoparticles (NiNPs)-Comprehensive Review. JUC. 2023; 19: 19-37. [DOI:10.22147/juc/190102]
10. Berhe MG, Gebreslassie YT. Biomedical applications of biosynthesized nickel oxide nanoparticles. International Journal of Nanomedicine. 2023: 4229-4251. [DOI:10.2147/IJN.S410668]
11. Vijayaram S, Razafindralambo H, Sun YZ, Vasantharaj S, Ghafarifarsani H, Hoseinifar SH, Raeeszadeh M. Applications of green synthesized metal nanoparticles-a review. Biological Trace Element Research. 2024; 202(1): 360-386. [DOI:10.1007/s12011-023-03645-9]
12. Yassin MT, Al-Otibi FO, Al-Askar AA. Green synthesis, characterization and antimicrobial activity of iron oxide nanoparticles with tigecycline against multidrug resistant bacterial strains. Journal of King Saud University Science. 2024; 36(4):103131. [DOI:10.1016/j.jksus.2024.103131]
13. Buarki F, AbuHassan H, Al Hannan F, Henari FZ. Green Synthesis of Iron Oxide Nanoparticles Using Hibiscus rosa sinensis Flowers and Their Antibacterial Activity. J Nanotechnol. 2022; 2022: 1-6. [DOI:10.1155/2022/5474645]
14. Aravind S, Barik D. Taguchi Optimization on the Biooil Extraction from Fresh Water Algae (Spirogyra) Using Soxhlet Apparatus. International Journal of Energy Research. 2023; 2023(1):6213851. [DOI:10.1155/2023/6213851]
15. Asadian H, Tadayon F, Raeis Farshid S. Green synthesis of magnetic iron-nickel oxide nanoparticles using Terminalia chebula extract. Environmental Sciences. 2020; 18(3):74-84. [DOI:10.29252/envs.18.3.74]
16. Ahmad T, Irfan M, Bustam MA, Bhattacharjee S. Effect of reaction time on green synthesis of gold nanoparticles by using aqueous extract of Elaise Guineensis (Oil palm leaves). Procedia Engineering. 2016; 148: 467-472. [DOI:10.1016/j.proeng.2016.06.465]
17. Algammal AM, Mabrok M, Sivaramasamy E, Youssef FM, Atwa MH, El-Kholy AW, Hetta HF, Hozzein WN. Emerging MDR-Pseudomonas aeruginosa in fish commonly harbor opr L and tox A virulence genes and bla TEM, bla CTX-M, and tet A, antibiotic-resistance genes. Scientific reports. 2020; 10(1): 15961. [DOI:10.1038/s41598-020-72264-4]
18. Farghaly RM, Abdel-Aziz NM, Mohammed MH. The occurrence and significance of Pseudomonas aeruginosa isolated from some meat products in Sohag city. SVU-International Journal of Veterinary Sciences. 2022; 5(4): 53-65. [DOI:10.21608/svu.2022.152457.1214]
19. Turbett SE, Pierce VM. Performance standards for antimicrobial susceptibility testing. 29rd. Pennsylvania: Wayne Press. 2019; pp: 110-31.
20. Dortet L, Niccolai C, Pfennigwerth N, Frisch S, Gonzalez C, Antonelli A, et al. Performance evaluation of the UMIC®Cefiderocol to determine MIC in Gram-negative bacteria. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2023; 78(7): 1672-6. [DOI:10.1093/jac/dkad149]
21. Ahmed F, Mirani ZA, Mirani PN, Imdad MJ, Khan FZ, Khan MN, Khan AB, Li Y, Zhao Y. Pseudomonas aeruginosa response to acidic stress and imipenem resistance. Applied Sciences. 2022; 12(16): 8357. [DOI:10.3390/app12168357]
22. Ahmed OB, Dablool AS. Quality improvement of the DNA extracted by boiling method in gram negative bacteria. International Journal of Bioassays. 2017; 6(4): 5347-5349. [DOI:10.21746/ijbio.2017.04.004]
23. Simbolo M, Gottardi M, Corbo V, Fassan M, Mafficini A, Malpeli G, Lawlor RT, Scarpa A. DNA qualification workflow for next generation sequencing of histopathological samples. PloS one. 2013; 8(6): e62692. [DOI:10.1371/journal.pone.0062692]
24. Abedi M, Parvini Kohnehshahri M. Prevalence of the Metallo-β-Lactamase, BlaIMP1 and BlaVIM1 Genes in Pseudomonas Aeruginosa Isolated from Hospitalized Patients in Urmia Hospitals. Journal of Advanced Biomedical Sciences. 2020; 10(4): 2682-92.
25. Lee PY, Costumbrado J, Hsu CY, Kim YH. Agarose gel electrophoresis for the separation of DNA fragments. JoVE (Journal of Visualized Experiments). 2012; 20(62): e3923. [DOI:10.3791/3923-v]
26. Rodríguez-Melcón C, Alonso-Calleja C, García-Fernández C, Carballo J, Capita R. Minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) for twelve antimicrobials (biocides and antibiotics) in eight strains of Listeria monocytogenes. Biology. 2021; 11(1): 46. [DOI:10.3390/biology11010046]
27. Liu Y, Ding L, Han R, Zeng L, Li J, Guo Y, Hu F. Assessment of cefiderocol disk diffusion versus broth microdilution results when tested against Acinetobacter baumannii complex clinical isolates. Microbiology Spectrum. 2023; 11(6): e05355-22. [DOI:10.1128/spectrum.05355-22]
28. Jabłońska J, Dubrowska K, Augustyniak A, Wróbel RJ, Piz M, Cendrowski K, et al. The influence of nanomaterials on pyocyanin production by Pseudomonas aeruginosa. Applied Nanoscience (Switzerland). 2022; 12(6): 1929-40. [DOI:10.1007/s13204-022-02461-2]
29. Abdi FA, Motumma AN, Kalayu AA, Abegaz WE. Prevalence and antimicrobial-resistant patterns of Pseudomonas aeruginosa among burn patients attending Yekatit 12 Hospital Medical College in Addis Ababa, Ethiopia. Plos one. 2024; 19(3): e0289586 [DOI:10.1371/journal.pone.0289586]
30. Ghavabesh B, Taheri M, Dalirfardouei R, Nouri F, Jalali A. Antibacterial Activity and Biofilm Inhibition of Gold Nanoparticles Synthesized with Ethanolic Extract of Rosa damascena and Juglans regia. Journal of Mazandaran University of Medical Sciences. 2023; 33(219): 1-15.
31. Parasa R, Anzabi Y. Comparative Investigation of The Antibacterial Properties of Silver Nanoparticles Biosynthesized by The Green Skin of Walnut Against Streptococcus Mutans and Pseudomonas Aeruginosa. J Appl Microb Food Indust. 2024; 10(1): 1-14
32. Ahmed ME, Hasan HM, Kttafah AJ. Characterization and antibacterial activity of biogenic iron nanoparticles using Proteus mirabilis. Medical Journal of Babylon. 2024; 21(1): 39-45. [DOI:10.4103/MJBL.MJBL_27_23]
33. Abdullah QN, Al-Dahhan HA, Rostamzad A. Molecular Detection of Carbapenem's Genes Among (Pseudomonas Areuginosa) Isolates. Al-Kufa University Journal for Biology. 2023; 15(2): 87-96. [DOI:10.36320/ajb/v15.i2.12173]
34. Abdelrahim SS, Hassuna NA, Waly NG, Kotb DN, Abdelhamid H, Zaki S. Coexistence of plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) and extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) genes among clinical Pseudomonas aeruginosa isolates in Egypt. BMC microbiology. 2024; 24(1): 175. [DOI:10.1186/s12866-024-03319-z]
35. Hassuna NA, Koriem NE, Zaki SH, Abd El Fattah M, Abdelmoaty AM, Ibrahem RA. Predominance of blaKPC carbapenemase gene in multi-drug resistant Pseudomonas aeruginosa isolated from ICUs and surgical wards in Egypt. Microbes and Infectious Diseases. 2024; 5(3): 1127-1138. [DOI:10.21608/mid.2024.279851.1883]
36. Gharakhyli EA, Norollahi SE, Ebrahim-Saraie HS, Babaei K, Hasannejad-Bibalan M, Samadani AA. Examining the Frequency of Carbapenem Resistance Genes and Its Relationship with Different Classes of Integrons Including Classes I and II in Pseudomonas aeruginosa Isolates of Burn Patients. Jundishapur Journal of Microbiology. 2023; 16(11): e140912. [DOI:10.5812/jjm-140912]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Designed & Developed by : Yektaweb