دوره 7، شماره 2 - ( 6-1398 )
جلد 7 شماره 2 صفحات 43-34 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
E A, B H, M H, H G. Investigating the effects of Sea anemone (Stichodactyla haddoni) mucus on prostate cancer PC3 cell line. jmsthums 2019; 7 (2) :34-43
URL: http://jms.thums.ac.ir/article-1-588-fa.html
URL: http://jms.thums.ac.ir/article-1-588-fa.html
عبدزاده الهام، حیدری بهروز، هادوی مهوش، غفوری حسین. بررسی اثرات موکوس شقایق دریایی (Stichodactyla haddoni )بر رده سلولی PC3 سرطان پروستات. مجله دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه. 1398; 7 (2) :34-43
الهام عبدزاده1 
، بهروز حیدری 1، مهوش هادوی1 ، حسین غفوری1
، بهروز حیدری 1، مهوش هادوی1 ، حسین غفوری1
1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
چکیده: (4704 مشاهده)
زمینه و هدف: سرطان پروستات یکی از شایعترین بدخیمیهای سیستم ادراری مردان و همچنین دومین علت مرگ و میر ناشی از سرطان در مردان است. در مطالعه حاضر اثرات موکوس شقایق دریایی Stichodactyla haddoni بر میزان بقای سلول های سرطانی پروستات (PC3) مورد بررسی قرار گرفت.
روش ها: در این مطالعه نیمه تجربی، نمونه برداری از شقایق دریایی به صورت تصادفی و با استفاده از کلید شناسایی صورت گرفت. سپس تغلیظ موکوس خام بدست آمده از شقایق دریایی S. haddoni با استفاده از استون انجام شد. سلول های رده سرطانی PC3 با غلظتهای مختلف موکوس خام (20، 40، 60، 80، 100 و 120 میکروگرم بر میلیلیتر) و داروی ضدسرطان دوکسوروبیسین (06/0، 25/0 و 5/0 میکروگرم بر میلیلیتر) به عنوان شاهد مثبت به مدت 24 و 48 ساعت تیمار شدند. اثر تیمارها بر میزان بقای سلولی با استفاده از تست MTT ارزیابی شد. میزان IC50 24 و 48 ساعته تیمارها محاسبه گردید.
نتایج: اثرات موکوس خام شقایق دریایی S. haddoni بر رشد سلول های PC3 با افزایش دوز و زمان درمان (24 و 48 ساعت) افزایش یافت. داروی ضدسرطان دوکسوروبیسین در غلظت های مختلف بیشترین سمیت سلولی را نشان داد (0/001P=) که این اثر با غلظت های 100 و 120 میکروگرم بر میلیلیتر موکوس خام برابر بود (0/082P=). غلظتهای 120 میکروگرم بر میلیلیتر موکو سخام و همچنین 0/5 میکروگرم بر میلیلیتر دوکسوروبیسین منجر به کشتن کامل سلو ل های PC3 بعد از 48 ساعت شدند (0/001P=).
نتیجه گیری: موکوس خام مستخرج از شقایق دریایی S. haddoni دارای اثرات سمیت سلولی و مهاری رشد بر سلولهای سرطانی PC3 میباشد. بنابراین احتمالا می توان از آن به عنوان نامزد مناسبی برای استخراج داروهای ضدسرطان استفاده نمود.
روش ها: در این مطالعه نیمه تجربی، نمونه برداری از شقایق دریایی به صورت تصادفی و با استفاده از کلید شناسایی صورت گرفت. سپس تغلیظ موکوس خام بدست آمده از شقایق دریایی S. haddoni با استفاده از استون انجام شد. سلول های رده سرطانی PC3 با غلظتهای مختلف موکوس خام (20، 40، 60، 80، 100 و 120 میکروگرم بر میلیلیتر) و داروی ضدسرطان دوکسوروبیسین (06/0، 25/0 و 5/0 میکروگرم بر میلیلیتر) به عنوان شاهد مثبت به مدت 24 و 48 ساعت تیمار شدند. اثر تیمارها بر میزان بقای سلولی با استفاده از تست MTT ارزیابی شد. میزان IC50 24 و 48 ساعته تیمارها محاسبه گردید.
نتایج: اثرات موکوس خام شقایق دریایی S. haddoni بر رشد سلول های PC3 با افزایش دوز و زمان درمان (24 و 48 ساعت) افزایش یافت. داروی ضدسرطان دوکسوروبیسین در غلظت های مختلف بیشترین سمیت سلولی را نشان داد (0/001P=) که این اثر با غلظت های 100 و 120 میکروگرم بر میلیلیتر موکوس خام برابر بود (0/082P=). غلظتهای 120 میکروگرم بر میلیلیتر موکو سخام و همچنین 0/5 میکروگرم بر میلیلیتر دوکسوروبیسین منجر به کشتن کامل سلو ل های PC3 بعد از 48 ساعت شدند (0/001P=).
نتیجه گیری: موکوس خام مستخرج از شقایق دریایی S. haddoni دارای اثرات سمیت سلولی و مهاری رشد بر سلولهای سرطانی PC3 میباشد. بنابراین احتمالا می توان از آن به عنوان نامزد مناسبی برای استخراج داروهای ضدسرطان استفاده نمود.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 | این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Designed & Developed by : Yektaweb